化学合成；作为制备达塞布韦的关键中间体；用于液晶活性组分材料，加入该组分的液晶有高度分散性、易成晶，可降低极限电压并提高响应能力；应用于烷基硫基萘的新型合成及介晶性质研究。
医药中间体；液晶活性组分材料；烷基硫基萘的新型合成及介晶性质研究
路线1：
- 步骤：将6-溴萘-2-醇（或对应前体）与二苯基磷酰基叠氮化物、三乙胺在无水N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中于20℃搅拌3小时，随后加入水并在100℃加热1小时，蒸馏除去DMF后经萃取、洗涤、干燥、浓缩得到产物。
- 条件：20℃反应3小时，100℃反应1小时，高真空蒸馏；
- 收率：100%；
- 参考文献：WO2009/39127等多篇专利及文献。
路线2：
- 步骤：将6-溴萘-2-醇与氢氧化铵和亚硫酸铵在密封管中于150℃加热48小时，冷却后经萃取、洗涤、干燥、蒸发得到产物。
- 条件：150℃反应48小时；
- 收率：94%；
- 参考文献：WO2008/124812等文献及专利。
路线3：
- 步骤：将6-溴萘-2-醇（或对应前体）与盐酸/甲醇溶液在20℃搅拌4小时，浓缩后得到产物。
- 条件：20℃反应4小时；
- 收率：66%；
- 参考文献：US2011/152246等专利。
通用路线（非专利文献）：
- 步骤：以2-氨基萘为起始物料，经二碳酸二叔丁酯保护氨基、溴素溴化、锡粉还原脱溴、脱除氨基保护及成盐纯化得到产物。
- 特点：原料易得、操作简便、无高温高压反应，利于工业生产。
