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120740-10-5 5-氨甲基-2-溴吡啶
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120740-10-5 5-氨甲基-2-溴吡啶
120740-10-5 5-氨甲基-2-溴吡啶
中文名称
5-氨甲基-2-溴吡啶
英文名称
(6-Bromopyridin-3-yl)methanamine
CAS号
120740-10-5
分子式
C
6
H
7
BrN
2
分子量
187.04
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
5-氨甲基-2-溴吡啶
英文名
(6-Bromopyridin-3-yl)methanamine
CAS号
120740-10-5
分子式
C6H7BrN2
分子量
187.04
中文别名
5-氨基甲基-2-溴吡啶; (6-溴吡啶-3-基)甲胺; 2-溴-5-(氨甲基)吡啶
英文别名
5-Aminomethyl-2-Bromopyridine; (2-Bromo-5-pyridinyl)methylamine; (6-bromopyridin-3-yl)Methanamine; 3-Pyridinemethanamine, 6-bromo-; (6-bromo-3-pyridyl)methanamine; C-(6-BROMO-PYRIDIN-3-YL)-METHYLAMINE; (6-Bromopyridin-3-yl)methylamine; 3-Pyridinemethanamine,6-bromo; (2-Bromo-5-pyridyl)methylamine; 1-(6-Bromo-3-pyridinyl)methanamine; 1-(6-Bromopyridin-3-yl)methanamine
物化属性
Ali LogS
-1.13
ESOL LogS
-1.89
LogP
0.40
MLOGP
0.65
PSA
38.91 Ų
SILICOS-IT LogP
1.65
SILICOS-IT LogS
-2.92
WLOGP
1.15
XLogP3
0.73
iLOGP
1.53
储存条件
2-8°C
外观
固体,粘黄色
密度
1.6±0.1 g/cm³
折射率
1.597
沸点
290.1±25.0 °C (760 mmHg)
溶解度
2.43 mg/ml ; 0.013 mol/l
熔点
未测定
蒸汽压
0.0±0.6 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa)
7.74±0.29 (Predicted)
闪点
129.3±23.2 °C
安全信息
安全说明
运输方式为冰袋运输。危险性质:非危险化学品。海关编码:2933399990
生产及用途
用途与制备
主要用于化学合成领域,作为有机合成中间体参与相关化学反应。
化学合成
合成路线(以2-溴-5-(溴甲基)吡啶为原料)
步骤1:溴代反应
将2-溴-5-甲基吡啶(70.0 mmol)和N-溴代琥珀酰亚胺(80.0 mmol)溶解于1,2-二氯乙烷(150 mL)中,加入2,2'-偶氮二(2-甲基丙腈)(1.50 mmol);85℃回流加热15分钟后,补加2,2'-偶氮二(2-甲基丙腈)(1.50 mmol),继续85℃加热15分钟;冷却至室温,5℃静置2小时,过滤收集沉淀,用少量1,2-二氯乙烷洗涤,滤液减压浓缩得粗品2-溴-5-(溴甲基)吡啶。
步骤2:乌洛托品胺甲基化
将粗品2-溴-5-(溴甲基)吡啶溶于氯仿(100 mL),加入乌洛托品(70.0 mmol);室温搅拌16小时,过滤收集沉淀,用少量氯仿洗涤并干燥,得乌洛托品盐。
步骤3:水解与氨化
将乌洛托品盐与浓盐酸混合回流90分钟,冷却至室温后,加入40%甲醛水溶液(5.0 mL)、氢氧化铵(12 mL)和水(80 mL)的混合物,搅拌;过滤收集沉淀,冰水洗涤,真空干燥器干燥,乙醇重结晶得产物。
收率
:40%
熔点
:105-106℃
元素分析
:计算值(C₅H₇BrN₂,187.04):C 38.53%,H 3.77%,N 14.98%;实测值:C 38.22%,H 3.72%,N 14.71%
表征数据
:HPLC-MS(ESI+):m/z 188.02(97.2%);¹H NMR(DMSO-d₆):δ 4.04(t,J=5.67 Hz,2H,CH₂),7.71(d,J=8.19 Hz,1H,ArH),7.95(dd,J=8.19,J'=1.95 Hz,1H,ArH),8.51(d,J=1.95 Hz,1H,ArH),8.74(s,br,2H,NH₂)
参考文献
:[1] Patent: US2015/368248, 2015, A1 (Paragraph 0089); [2] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, #15, p. 6234-6247