94055-76-2 甲磺司特

中文名称: 甲磺司特
英文名称: Suplatast tosilate
CAS号
分子式: C₂₃H₃₃NO₇S₂
分子量: 499.64
类别: 有机硫化合物
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 甲磺司特
英文名: Suplatast tosilate
CAS号: 94055-76-2
分子式: C23H33NO7S2
分子量: 499.64
中文别名: (3-((4-(3-乙氧基-2-羟基丙氧基)苯基)氨基)-3-氧代丙基)二甲基锍 4-甲基苯磺酸盐; (2-(4-(3-乙氧基-2-羟基丙氧基)苯基氨基甲酰)乙基)二甲基锍对甲苯磺酸盐; 2-[4-(3-乙氧基-2-羟基丙氧基)苯氨基甲酰]乙基二甲基硫对甲苯磺酸盐
英文别名: (2-(4-(3-ethoxy-2-hydroxypropoxy)phenylcarbamoyl)ethyl)dimethylsulfonium p-toluenesulfonate; 2-[4-(2-Hydroxy-3-ethoxypropoxy)phenylcarbamoyl]ethyldimethylsulfonium·4-methylbenzenesulfonate; IPD-1151T; S,S-Dimethyl-3-oxo-3-[4-(2-hydroxy-3-ethoxypropoxy)anilino]propane-1-sulfonium·4-methylbenzenesulfonate; [2-[[[4-(2-Hydroxy-3-ethoxypropoxy)phenyl]amino]carbonyl]ethyl]dimethylsulfonium; [2-[4-(2-Hydroxy-3-ethoxypropoxy)phenylcarbamoyl]ethyl]dimethylsulfonium; [3-Oxo-3-[4-(2-hydroxy-3-ethoxypropoxy)phenylamino]propyl]dimethylsulfonium; (±)-[2-[[ p-(3-ethoxy-2-hydroxypropoxy)phenyl]carbamoyl]ethyl]dimethylsulfonium p-toluene sulfonate; [3-[[4-(3-Ethoxy-2-hydroxy propoxy)phenyl]amino]-3-oxopropyl]dimethylsulfonium salt with 4-methylbenzenesulfonic acid; (3-{[4-(3-Ethoxy-2-hydroxypropoxy)phenyl]amino}-3-oxopropyl)(dimethyl)sulfonium 4-methylbenzenesulfonate; Suplatast Tosilate; Suplatast (Tosilate)

物化属性

LogP: 3.72220
PSA: 158.67 Å²
储存条件: Store at RT
外观: 白色或灰白色晶体、淡黄色至淡红黄色固体或白色至类白色粉末
水溶解性: 完全溶解；易溶于甲醇，可溶于乙醇
溶解度: 二甲基亚砜：>20 mg/mL
熔点: 84-87 °C
稳定性: 自购买之日起稳定期为1年；其DMSO或蒸馏水中的溶液可在-20°C下保存长达3个月
精确质量: 499.169830

安全信息

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，RTECS号:WR7906000，海关编码:2930.90.2900，存储类别:11 - 可燃固体。毒性：LD50（静脉注射）雄/雌小鼠、雄/雌大鼠分别为81、96、96、93 mg/kg；口服（小鼠、大鼠）>12.5、>10 g/kg（Yamashita）。

生产及用途

用途与制备

用于治疗过敏性疾病如支气管哮喘、特应性皮炎、过敏性鼻炎；也有用于治疗白癜风和丙型肝炎的报道。作为选择性Th2细胞因子抑制剂，可抑制IL-4、IL-5等细胞因子产生，降低IgE水平，减轻气道嗜酸性粒细胞炎症，降低气道高反应性，改善肺功能。

医药

合成路线1

步骤: 在20~30℃下向反应烧瓶中加入5.0g（15.95mmol）中间体3和5.94g（31.91mmol）对甲苯磺酸甲酯，搅拌并升温至50-60℃，反应20-24小时；反应完成后加入10mL丙酮，搅拌30分钟后过滤，收集滤饼，用20mL丙酮重结晶。
条件: 反应温度20-60℃，反应时间20-24小时。
产率: 85.0%。 参考文献: [1] Patent: CN108440358, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0017; 0020; 0024 [2] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, #18, p. 3330 - 3336

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