55779-06-1 福提霉素

毒性:LD50 (of the sulfate salt) in mice (mg/kg): 380 i.v.; 400 s.c. (Nara, 1977)

• 化学性质 白色无定形粉末，熔点＞200℃(分解)。[α] D 23 +87.5°(C=0.1，水)。不溶于水及低级醇，不溶于有机溶剂。 硫酸福提霉素A(FortmicinASulfate)：C17H35N5062H2SO4。白色或微黄白色结晶性粉末或块状物，无臭。极易溶于水，较难溶于乙二醇，几不溶于甲醇，乙醇或乙醚。急性毒性LD 50 小鼠(mg/kg)：380静脉注射，400皮下注射。
• 氨基糖苷类抗生素，广谱，对革兰阴性杆菌，如变形杆菌、沙雷杆菌、大肠杆菌、金葡菌、克雷白杆菌等有良好的抗菌作用，且和其它氨基糖苷类抗生素无交叉耐药性。用于敏感菌所致的支气管炎、肺炎、肾盂肾炎、腹膜炎、膀胱炎等。

医药

以Micromonospora olivoasterospora MK-70(ATCC 21819或FERM-P No．1560)为菌种。过程如下： 一、种子制备 (1)在50ml大试管中，放人10m1种子液，其组成为0.1%葡萄糖、0.5%胨、0.5%酵母萃和0.1%碳酸钙(灭菌前pH值为7.5)。植入一圈菌种，在30℃下培养5d。 (2)在250ml锥形瓶中，放入30ml第二种子液(组成同前)。植入10ml第一种子培养液，在30℃下振荡培养2d。 (3)在2L装有分流板的锥形瓶中，放人300ml第三种子液(组成同前)。植入30ml第二种子培养液，在30℃下振荡培养2d。 (4)在30L玻璃缸发酵罐中，装人15L种子液(组成同前)。植入1.5L第三种子培养液(相当于5瓶的量)，在充气(15L/min)和搅拌(350r/min)下,于37℃进行培养2d。 二、发酵 在300L发酵罐中，装人150L主发酵液。主发酵液的组成为4%可溶性淀粉、2%大豆粉、1%玉米浸液、0.05%K2HPO4、0.05%MgSO47H2O、0.03％KCl和0.1%CaCO3(灭菌前pH值为7.5)。植入15L第四种子培养液，在充气(80L/min)和搅拌(150r/min)下，于37℃培养4d。 三、提取和精制 (1)发酵结束后，发酵液用浓硫酸调pH值至2.5，搅拌30min。加入约7kg助滤剂(Radiolite No．600，日本Showa Kagaku Kcgyo Co，Ltd)，过滤除去微生物孢。滤液用6mol/L氢氧化钠调pH值至7.5。 (2)通入装有20L阳离子交换树脂(Amberlite IRC-50，铵型)的柱子。丢弃流出液，活性物质吸附在树脂上。用水洗柱子后，再用1mol/L氨水洗脱。收集含活性物质的洗脱液，减压浓缩至约1L。 (3)上述浓缩液通过装有500ml阴离子交换树脂(Dowex 1×2，OH型)的柱子，用约2L水洗脱，以移去杂质，并将活性物质洗脱。收集含活性物质的洗脱液，减压浓缩至约100ml。 (4)将上述浓缩液通过装有50ml活性炭粉末的柱子。活性物质吸附在活性炭上。先用水洗，并丢弃。用0.1mol/L硫酸将活性物质洗脱。收集含活性物质的洗脱液。 (5)将上述得到的洗脱液通过装有Dwex 44(OH型)柱子，然后用水将活性物质洗脱。收集含活性物质的洗脱液，浓缩至约50ml。 (6)将浓缩液冻干，得到32g含福提霉素A的粗品粉末。该粗品的活性为575单位/mg(每1mg纯品相当于1000单位)。 (7)10g该粗品用500ml硅胶玻璃柱进行层析，洗脱液为氯仿、异丙醇和17%氨水(体积比为2：1：1)的混合液，流出速度为50ml/h。先洗脱出的是福提霉素B，然后是福提霉素A。收集含福提霉素A的流出液，减压浓缩至完全移去溶剂。 (8)浓缩液溶入小量水，冻干后得1.8g纯福提霉素A，其活性为970单位/mg。