主要用于医药领域（具体用途未在提供数据中详细说明，基于参考文献推测为医药相关应用）
医药
合成路线 1（1. 合成：79660-46-1）
产率：77%
合成条件：at 250℃; for 8 h;
实验步骤：将化合物2（5.30g，16.70mmol）加入到二苯醚（35mL）中并在250℃下回流8小时。 冷却溶液后，滤出所得沉淀，用己烷洗涤，用EtOH重结晶，得到3，为白色固体。
参考文献：
- [1] Synthetic Communications, 2009, vol. 39, # 24, p. 4375 - 4383 [2] Tetrahedron, 2007, vol. 63, # 9, p. 2093 - 2097 [3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 4, p. 1232 - 1244 [4] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 29, p. 6135 - 6150 [5] Magnetic Resonance in Chemistry, 1996, vol. 34, # 11, p. 972 - 978 [6] European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 45, # 12, p. 6101 - 6105 [7] Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2013, vol. 265, p. 41 - 48 [8] Chemical Biology and Drug Design, 2015, vol. 86, # 4, p. 440 - 446 [9] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 152, p. 377 - 391
