321-50-6 7-氟-2H-3,1-苯并噁嗪-2,4-二酮

中文名称: 7-氟-2H-3,1-苯并噁嗪-2,4-二酮
英文名称: 7-Fluoro-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
CAS号

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名称和标识

中文名: 7-氟-2H-3,1-苯并噁嗪-2,4-二酮
英文名: 7-Fluoro-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
CAS号: 321-50-6
分子式: C8H4FNO3
分子量: 181.12
中文别名: 7-氟-2H-3,1-苯并恶嗪-2,4(1H)-二酮; 4-氟靛红酸酐; 7-氟-1H-苯并[D][1,3]恶嗪-2,4-二酮; 7-氟靛红酸酐; 7-氟-2H-3,1-苯并噁嗪-2,4(1H)-二酮
英文别名: 7-FLUORO-2H-3,1-BENZOXAZINE-2,4(1H)-DIONE; 2H-3,1-Benzoxazine-2,4(1H)-dione, 7-fluoro-; 7-Fluoroisatoic anhydride; 7-fluoro-1H-3,1-benzoxazine-2,4-dione; FLUOROBENZOXAZINEDIONE; 7-fluoro-2,4-dihydro-1H-3,1-benzoxazine-2,4-dione; 7-fluorobenzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione; 7-Fluor-1H-benz[d][1,3]oxazin-2,4-dion; 4-Fluoroisatoic anhydride; 7-fluoro-1H-benz[d][1,3]oxazine-2,4-dione; 7-fluoro-1,2-dihydro-3,1-4H-benzoxazine-2,4-dione

物化属性

BBB通透性: Yes
Brenk: 0.0 alert
CYP1A2抑制剂: No
CYP2C19抑制剂: No
CYP2C9抑制剂: No
CYP2D6抑制剂

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：321-50-6）

产率：85% 合成条件：at 0 - 50℃; for 6 h; 实验步骤：步骤A-中间体化合物Int-4a的合成：向冷却至0℃的2-氨基-4-氟苯甲酸（15.5g，100mmol）的THF（200mL）溶液中加入三光气（27.9g，105mmol））。在50℃加热6小时后，将溶剂真空浓缩。将粗残余物用EtOAc /石油醚（1：1）研磨，过滤收集固体，得到化合物Tnt4a（15.7g，85％）。 'HNMR（400 MHz，DMSO）11.9（s，1H），7.95-7.98（m，1H），7.06-7.11（m，1H），6.84-6.89（m，1H） 参考文献：

[1] Patent: WO2014/11769, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 35 [2] Patent: WO2014/8636, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 35 [3] Patent: US2015/203512, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0191; 0192 [4] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 3, p. 971 - 983 [5] Patent: WO2010/79431, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 47-49 [6] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 5, p. 1994 - 2005 [7] Patent: US2004/224983, 2004, A1. Location in patent: Page 28 [8] Patent: WO2009/153589, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 224 [9] Patent: WO2004/58704, 2004, A2. Location in patent: Page 29 [10] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2015, vol. 63, # 31, p. 6883 - 6889