2555-05-7 3-甲基-2-吡咯烷酮

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：2555-05-7）

产率：0.087 g 合成条件：With trifluorormethanesulfonic acid In toluene at 195℃; for 0.42 h; Microwave irradiation 实验步骤：将三氟甲磺酸（0.604mL，6.8mmol，4.0当量）加入到1-苄基-3-甲基吡咯烷-2-酮（0.323g，1.7mmol，1.0当量）在甲苯（2mL，1M）中的溶液中。 将混合物在195℃下在微波反应器中加热25分钟。 将混合物倒入少量饱和碳酸氢钠水溶液中，用乙酸乙酯萃取，用饱和氯化钠水溶液洗涤，合并的水层再次用乙酸乙酯萃取。 将合并的有机部分经无水硫酸钠干燥，过滤，并真空浓缩。 通过硅胶柱色谱法纯化粗残余物，用0-10％甲醇的二氯甲烷溶液洗脱，得到所需产物（0.087g）。 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ6.49（br s），3.37-3.26（m，2H），2.53-2.28（m，2H），1.80-1.65（m，1H），1.21-1.19（d，3H） ，J = 6.6Hz）。 参考文献：

• [1] Patent: US2015/284362, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0299 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 3, p. 293 - 297