18197-26-7 二甲酰氨基钠

危险性质：非危险化学品

• 二甲酰氨基钠是有用的研究化学品。
• 二甲酰氨基钠作为反应物用于制备： 官能化缩合苯并唑类 α-酮杂环类化合物，作为墨西哥利什曼原虫半胱氨酸蛋白酶CPB的抑制剂 通过Bucherer-Bergs乙内酰脲合成法制备INOS抑制剂PHA-399733 抗生素耐药性（C β-内酰胺酶AmpC）抑制剂类似物，具有改善的细胞渗透性 基于BINOL和H8-BINOL的芳基亚磷酸酯，作为钯催化的不对称烯丙基化和胺化反应的配体 αVβ3整合蛋白拮抗剂的前体

二甲酰氨基钠可用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。

合成路线 1（1. 合成：18197-26-7）

产率：85% 合成条件：With sodium methylate In N,N-dimethyl-formamide at 100℃; 实验步骤：在50℃以下，向搅拌的甲醇钠（0.2kg，3.7mol）和DMF（1.0L）的混合物中加入甲酰胺（0.35L，7.8mol）。 将混合物加热至100℃并收集副产物甲醇作为馏出液。 然后在减压下从反应混合物中蒸馏出溶剂（~0.3L），然后将反应混合物冷却至30℃。 过滤固体，用DMF（0.2L）洗涤，在75℃下真空干燥，得到12（0.3kg，85％）。 参考文献：

• [1] Synthesis, 1990, # 2, p. 122 - 124 [2] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 25, p. 8723 - 8730 [3] Journal of Organic Chemistry, 2001, vol. 66, # 9, p. 3238 - 3241 [4] Synthetic Communications, 2015, vol. 45, # 16, p. 1864 - 1870

合成路线 2（3. 合成：18197-26-7）

产率：300 g 合成条件：Stage #1: at 29℃; for 0.50 h; Stage #2: at 100℃; for 5.50 h; 实验步骤：实施例15：均二甲苯磺酰胺的制备：将甲醇钠（200g）和二甲基甲酰胺（1000mL）加入到29℃的圆底烧瓶中并搅拌30分钟。 在约30分钟内将甲酰胺（310mL）逐滴加入烧瓶中，并将反应物料加热至100℃并在相同温度下保持5小时。 从反应物料中蒸馏出二甲基甲酰胺（400mL），然后将反应物料冷却至30℃。 过滤得到固体产物，用二甲基甲酰胺（200mL）洗涤，抽滤干燥。 将该材料在真空下在70℃下进一步干燥6小时。 产量：300克。 参考文献：

• [1] Patent: EP2562151, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0121