22483-40-5 4-硝基苯基-2-甲氧基乙基醚

海关编码:2909309090

4-硝基苯基-2-甲氧基乙基醚主要用于医药和农药领域，具体用途未在提供的资料中详细说明。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：22483-40-5）

产率：100% 合成条件：With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 5 h; 实验步骤：向4-硝基苯酚（2.78g，20mmol）和2-溴乙基甲基醚（3.6g，26mmol）的DMF（10mL）溶液中加入K 2 CO 3（5.52g，40mmol），反应进行。 在80℃下搅拌5小时。 将混合物冷却，然后用H 2 O（30mL）和EtOAc（40mL）淬灭。 分离各层，水层用EtOAc（2×25mL）萃取。 将合并的有机萃取物用盐水（2×20mL）洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并浓缩，得到1-（2-甲氧基乙氧基）-4-硝基苯（38）（3.9g，100％），为黄色固体。 参考文献：

• [1] Patent: WO2014/130693, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00544; 00546 [2] Patent: WO2015/6754, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 00243; 00244 [3] European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 5, p. 399 - 404 [4] Patent: US2005/277668, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 17

合成路线 2（2. 合成：22483-40-5）

产率：53.7% 合成条件：With potassium tert -butylate In N,N-dimethyl-formamide at 60℃; for 16 h; 实验步骤：化合物130.2的合成。 向130.1（2.0g，14.18mmol，1.0当量）在DMF（25mL）中的溶液中加入2-甲氧基乙-1-醇（7.0g，92.13mmol，6.5当量）和叔丁醇钾（1.43,12.8）。 mmol，0.95eq）。 将反应混合物在60℃下搅拌16小时。 反应完成后，将混合物倒入水中，用EtOAc萃取产物。 合并有机层，用硫酸钠干燥，减压浓缩，得到粗产物，用柱色谱纯化，得到纯的130.2（1.5g，53.7％）。 MS（ES）：m / z 197.1 [M + H] +。 参考文献：

• [1] Patent: WO2015/131080, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00768; 00769 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 21, p. 5177 - 5181 [3] Patent: WO2017/102014, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 24