143468-13-7 6-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶

危险品运输编号:UN2811 危险等级:6.1 海关编码:29339900 存储类别:11 - 可燃固体 危险性类别:急性毒性 类别4 经口

化学性质 6-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶具有较高的化学转化性质，有相关文献报道该物质结构中的溴原子可在金属钯催化剂的作用下和金属有机试剂或者类金属有机试剂发生交叉偶联反应。值得说明的是该物质对氧化剂较为敏感，其吡咯和吡啶单元接触到氧化剂容易被氧化成相应的氮氧化合物。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：143468-13-7）

产率：95% 合成条件：With water; sodium hydroxide In methanol at 20℃; for 2 h; 实验步骤：（b）步骤2向1-苯甲酰基-6-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（0.046g，0.15mmol）的甲醇（5.0mL）溶液中加入5N氢氧化钠水溶液（1.0） mL），将混合物在室温下搅拌2小时。 减压蒸发溶剂，残余物用乙醚萃取，然后依次用水和饱和盐水洗涤有机层，并用无水硫酸镁干燥。 减压蒸发溶剂，得到6-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（0.028g，95％）。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ7.01（d，J = 8.1Hz 1H），7.46（d，J = 8.1Hz，1H），7.75（d，J = 8.1Hz，1H），8.51（d， J = 8.1Hz，1H）。 参考文献：

• [1] Synthesis, 1992, # 7, p. 661 - 663 [2] Patent: EP2565192, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0283 [3] Patent: WO2011/128455, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 83 [4] Patent: US2011/280808, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 39 [5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 6, p. 1405 - 1411 [6] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 3, p. 1089 - 1103