374063-92-0 2-溴-5-羟基吡嗪

中文名称: 2-溴-5-羟基吡嗪
英文名称: 2-Bromo-5-hydroxypyrazine
CAS号
分子式: C₄H₃BrN₂O
分子量: 174.98
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 2-溴-5-羟基吡嗪
英文名: 2-Bromo-5-hydroxypyrazine
CAS号: 374063-92-0
分子式: C4H3BrN2O
分子量: 174.98
中文别名: 5-溴-2-羟基吡嗪; 2-羟基-5-溴吡嗪; 5-羟基-2-溴吡嗪; 5-溴-2(1H)-吡嗪酮; 5-溴-2-吡嗪醇
英文别名: 5-BROMO-2-PYRAZINOL; 5-BROMO-2-HYDROXYPYRAZINE; 5-bromopyrazin-2-ol; 5-Bromopyrazin-2(1H)-one; 2-hydroxy-5-bromopyrazine; 5-Bromo-2(1H)-pyrazinone; 5-bromo-1H-pyrazin-2-one; 5-Brom-2(1H)-pyrazinon; 5-Brompyrazin-2(1H)-on

物化属性

LogP: 0.29
LogP(MLOGP): -0.26
LogP(SILICOS-IT): 1.26
LogP(WLOGP): 0.94
LogP(XLOGP3): 0.78
LogP(iLOGP): 0.67
LogS(ESOL): -1.97
LogS(SILICOS-IT): -1.93
PSA: 46.01 Å²
外观: 结晶粉末，白色至浅棕色
密度: 1.9±0.1 g/cm³
折射率: 1.625
水溶解性: 1.87 mg/ml
沸点: 444.0±40.0 °C (760 mmHg)
熔点: 115-119 °C
蒸汽压: 0.0±1.1 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa): 10.02±0.40
闪点: 222.3±27.3 °C

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

化学合成; 电极材料制备

合成路线 1（1. 合成：374063-92-0）

产率：73% 合成条件：With sodium hydroxide; sodium nitrite In (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate; sulfuric acid 实验步骤：制备c-120 5-溴 - 吡嗪-2-醇在0℃下将亚硝酸钠（1,35g，19.53mmol）分批加入到浓硫酸（9.8mL）中。将混合物在50℃加热直至所有的亚硝酸钠都已溶解，混合物再次冷却至0℃。滴加5-溴 - 吡嗪-2-基胺（2.57g，14.68mmol）的浓硫酸（14.7mL）溶液。除去冰浴，将混合物温热至环境温度并搅拌15分钟，然后加热至45℃保持7分钟。冷却至环境温度后，将混合物缓慢倒入碎冰水（100mL）中。用20％氢氧化钠水溶液将水相中和至pH4，然后用乙酸乙酯（3×100mL）萃取。将合并的有机萃取液用水（50mL）洗涤，干燥（无水硫酸镁），过滤并蒸发，得到标题化合物（1.88g，73％），为黄色固体。 1 H NMR（CDCl 3,300MHz）：δ8.07（1H，s），7.62（1H，d，J = 3.0Hz）。 参考文献：

[1] Patent: US2005/187266, 2005, A1 [2] Patent: WO2004/92145, 2004, A1. Location in patent: Page 133 [3] Patent: US2010/29650, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 64 [4] Patent: US2005/9838, 2005, A1. Location in patent: Page 150 [5] Journal of Chemical Research, 2005, # 11, p. 747 - 749

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