1873-59-2 4-羟基-3-甲基-2(1H)-喹啉酮
词条详情加载中…
词条详情加载中…
用途与制备
主要用于医药领域，作为有机合成中间体或药物分子前体，在相关药物研发中具有应用价值（如欧洲药物化学期刊研究中涉及的喹啉酮类衍生物合成）。
医药
产率：77% 合成条件：at 220 - 270℃; 实验步骤：一般步骤：将适当的苯胺（100毫摩尔）和取代的丙二酸二乙酯（102毫摩尔）的混合物在装有蒸馏头的烧瓶中在220-230℃的金属浴上加热1小时，然后在260-270℃下加热直至停止蒸馏乙醇（3-6h）。除制备1f，1，m外，将热的液体反应混合物小心地倒入搅拌的甲苯（50mL）中，冷却至室温，过滤收集沉淀物。在1f，1，m的情况下，热的反应混合物固化并将其冷却至室温。将上述沉淀或固化的材料与氢氧化钠水溶液（0.5M，250mL）和甲苯（50mL）混合。通过过滤除去未溶解的物质（在制备1c和1m中），通过重结晶纯化并鉴定为丙二酰胺衍生物（分别为1c'和1m'）。分离滤液层，水层用甲苯（2×40mL）洗涤。用脱色炭处理水层，过滤，然后用10％HCl酸化成刚果红。过滤收集沉淀的羟基喹诺酮1，用水洗涤，如果需要，通过重结晶纯化。 参考文献：