2043-61-0 环己烷基甲醛

危险品运输编号:UN 1989 3/PG 3 WGK Germany:3 F:8-9-23 危险等级:3 包装类别:III 海关编码:29122990 存储类别:3- 易燃液体 危险性类别:眼部刺激 类别2 易燃液体 类别3 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3

• 化学性质 本品为无色液体，b.p.161～163℃，n 20 D 1.4500，相对密度 0.926，f.p.40℃，溶于苯、环己烷等溶剂。
• 环己基甲醛是植物生长调节剂抑芽唑的中间体。
• 环己基甲醛是植物生长调节剂抑芽唑的中间体。 用于有机合成、药物合成
• 用于纳米氧化镁催化的和乙基叠氮醋酸酯的醇醛反应,生成α-二氮-β-羟基酯（α-diazo-β-hydroxyesters）。医药上用于有机合成药物美拉加群（Melagatran）/福辛普利（Fosinopril）福辛普利等可以治疗高血压疾病。

医药; 农药; 有机合成

1. 其制备方法是用环己烯在Ru—Co催化剂存在下进行醛基化反应(hydroformylation)得到产品。
2. 烟草：OR，18。 3.制法： 于装有搅拌器、通气导管、滴液漏斗的反应瓶中，加入环己基甲酸苯酯（2）51.1g（0.25mol），无水THF30mL，通入干燥的氮气，冷至0℃。慢慢滴加1.29gmol/L的三叔丁氧基氢化铝锂（LTBA）-THF溶液194mL（0.25mol），约20min加完。加完后于0℃继续搅拌反应5h。加入10mL（2.5mol/L）的硫酸，没有氢气放出。将反应物倒入碎冰中，加入戊烷200mL。生成大量白色沉淀，随着慢慢加入200mL冷的2.5mol/L的硫酸而逐渐溶解，充分搅拌后分出有机层，水层用戊烷100mL提取。合并有机层，水洗，加入固体碳酸氢钠充分摇匀，再水洗4次。无水硫酸镁干燥，蒸出溶剂，减压蒸馏，收集56℃/2.59kPa的馏分，得化合物（1）19.5g，收率58.3%。 4.制法： 于0.5L高压反应釜中，加入0.2g氧化铑（Ⅲ），密闭后减压至13.3Pa。加入环己烯（2）82g（1.0mol）和140mL无水苯的溶液。通入一氧化碳至压力达到7.5MPa，再通入氢气至压力达到15.5MPa搅拌下加热至100℃，当温度达到100℃时，压力下降，直至6MPa。再通入一氧化碳至压力达到10.5MPa通入氢气达到15MPa，加热至100℃。如此直至不再吸收气体，约需2h。降温至室温，放空压力，打开反应釜。将生成的黄色反应液加入由200g亚硫酸氢钠溶于400mL水的溶液中，室温搅拌3h。抽滤生成的沉淀，500mL乙醚洗涤，干燥。将得到固体加入1L（20%）的碳酸钾水溶液中，氮气保护下蒸馏，收集水和环己基甲醛的共沸液（bp94～95℃）。分出下层无色液体，无色硫酸钠干燥后减压蒸馏，收集52～53℃/2.4kPa的馏分，得化合物（1）92～94g，收率82%～84%，nD251.4484。