3,4-双(苄氧基)苯酚在医药和农药领域有应用，具体用途需结合相关研究文献进一步明确。
医药; 农药
合成路线 1（1. 合成：27688-86-4）
产率：86%
合成条件：Stage #1: With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid In dichloromethane; water at 0℃; for 7.50 h; Inert atmosphere Stage #2: at 20℃; for 1 h; Inert atmosphere
实验步骤：通用方法：在氩气氛下，将间氯过苯甲酸（含约30％水，纯度> 65％，41.7g，约157mmol）分批加入S6（25.3g，105mmol）的二氯甲烷（160mL）溶液中。在搅拌7.5小时后，将反应混合物用饱和NaHCO 3水溶液淬灭。将混合物用水稀释，分离有机层。用二氯甲烷萃取水层。将合并的萃取液用饱和NaHCO 3水溶液，水和盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥并蒸发。将残余物溶于甲醇（300mL）中，并将K 2 CO 3（72.3g，523mmol）分批加入溶液室温。搅拌1小时后，将混合物减压蒸发。将水加入到残余物中，用乙醚萃取产物。萃取液用水和盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥并蒸发。残余物用二乙醚 - 己烷重结晶，得到浅黄色颗粒状的S7（14.7g，61％）。将上述重结晶的母液蒸发，并将残余物在60N硅胶（己烷 - 乙酸乙酯= 3：1）上进行色谱分离，得到另外的浅黄色固体状的S7（3.14g，13％）。 S7的总量为17.8克（74％）。
参考文献：
- [1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1993, # 11, p. 2165 - 2170 [2] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 22, p. 8500 - 8504 [3] Heterocycles, 2014, vol. 89, # 1, p. 59 - 68 [4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 24, p. 6563 - 6580 [5] Tetrahedron, 2005, vol. 61, # 34, p. 8101 - 8108 [6] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 3, p. 283 - 286 [7] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1983, vol. 31, # 9, p. 3024 - 3038 [8] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1991, vol. 39, # 7, p. 1736 - 1745 [9] Heterocycles, 1996, vol. 43, # 3, p. 665 - 674 [10] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 23, p. 7962 - 7966 [11] European Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 34, # 6, p. 539 - 548 [12] Tetrahedron, 1998, vol. 54, # 21, p. 5635 - 5650 [13] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 13, p. 2325 - 2328 [14] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 10, p. 2714 - 2717 [15] European Journal of Organic Chemistry, 2012, # 20, p. 3863 - 3870 [16] Nature Communications, 2017, vol. 8, # 1,
