化学合成。
化学合成
合成路线 1（1. 合成：1475-13-4）
产率：99%
合成条件：With sodium borohydrid In methanol; water
实验步骤：参考实施例42在冰冷却下，向2'，4'-二氯苯乙酮（3.0g）的甲醇（15ml）溶液中缓慢加入硼氢化钠（0.33g）。 在室温下搅拌混合物30分钟后，加入水（30ml），用乙酸乙酯（30ml×2）萃取混合物。 将有机层用盐水洗涤，干燥（MgSO 4），过滤并浓缩。 将残余物进行硅胶柱色谱，并用乙酸乙酯 - 己烷（2：1，v / v）洗脱，得到1-（2,4-二氯苯基）乙醇，为无色油状物（3.00g，收率99％）。 1H-NMR（300MHz，CDCl3）δ：1.47（3H，d，J = 6.2Hz），1.94（1H，d，J = 3.6Hz），5.25（1H，qd，J = 6.3,3.9Hz） ），7.23-7.37（2H，m），7.55（1H，d，J = 8.0Hz）。
参考文献：
- [1] Patent: EP1829863, 2007, A1 [2] Patent: WO2006/57448, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 116-117 [3] Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 489; engl. Ausg. S. 551 [4] Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 2001, # 20, p. 2989 - 2995 [5] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 10, p. 1779 - 1783 [6] Organometallics, 2013, vol. 32, # 10, p. 3083 - 3090 [7] Organometallics, 2014, vol. 33, # 4, p. 974 - 982 [8] New Journal of Chemistry, 2017, vol. 41, # 21, p. 12736 - 12745 [9] Marine Drugs, 2018, vol. 16, # 2, [10] Dalton Transactions, 2018, vol. 47, # 26, p. 8738 - 8745
