57963-11-8 2-氨基-4,5-二甲基吡啶

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：57963-11-8）

产率：97% 合成条件：Stage #1: Heating / reflux Stage #2: With sodium carbonate In water 实验步骤：步骤e：4,5-二甲基吡啶-2-胺; 3-（4,5-二甲基吡啶-2-基）-2,2-二甲基-2H-苯并[e] [1,3]恶嗪-4（3H） - 酮（9g，0.03mol）的溶液 将浓盐酸（100mL）加热回流过夜。 将混合物用饱和Na 2 CO 3溶液碱化，并用CH 2 Cl 2（100mL×3）萃取。 合并的有机层经无水Na 2 SO 4干燥，过滤并真空蒸发，得到4,5-二甲基吡啶-2-胺（3.8g，97％），其不经进一步纯化直接用于下一步骤。 参考文献：

• [1] Patent: WO2008/141119, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 87-88 [2] Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2000, vol. 10, # 17, p. 1975 - 1978

合成路线 2（3. 合成：57963-11-8）

产率：242 mg 合成条件：at 20℃; for 2 h; 实验步骤：将参考例222中得到的化合物（421mg）的三氟乙酸溶液（4.00mL）在室温下搅拌2小时。确认反应结束后，浓缩反应混合物，将得到的残渣溶解于氯仿中。 用水洗涤一次有机层用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到标题化合物（242mg）。MS（ESI）M / Z;123[M+ H] + 参考文献：

• [1] Patent: EP3372601, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0600; 0601