1003-67-4 4-甲基吡啶-N-氧化物

中文名称: 4-甲基吡啶-N-氧化物
英文名称: 4-Picoline-N-oxide
CAS号
分子式: C₆H₇NO
分子量: 109.13
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 4-甲基吡啶-N-氧化物
英文名: 4-Picoline-N-oxide
CAS号: 1003-67-4
分子式: C6H7NO
分子量: 109.13
中文别名: 4-甲基吡啶氧化物; 4-吡啶啉-N-氧化物; 4-吡啶啉-N-氧; 4-甲基吡啶氮氧化物; 甲基吡啶氧化物
英文别名: GAMMA-PICOLINE N-OXIDE; 4-METHYLPYRIDINE N-OXIDE; 4-METHYLPYRIDINE 1-OXIDE; N-OXIDE OF 4-METHYL PYRIDINE; PICOLINE-4-N-OXIDE; 4-methyl-pyridin1-oxide; 4-Picoline, 1-oxide; 4-methyl-pyridine N-oxide; Pyridine, 4-methyl-, 1-oxide; 4-picoline-1-oxide; 4-Methylpyridin-1-oxid; 4-picoline-oxide; gama-Picoline-N-oxide; γ-Picoline N-oxide; γ-Picoline 1-oxide

物化属性

CYP1A2抑制剂: No
CYP2C19抑制剂: No
CYP2C9抑制剂: No
CYP2D6抑制剂: No
CYP3A4抑制剂: No
Consensus Log P o/w: 0.45
Log P o/w (MLOGP): 0.94
Log P o/w (SILICOS-IT): 0.56
Log P o/w (WLOGP): 0.63
Log P o/w (XLOGP3): -0.88
Log P o/w (iLOGP): 1.01
Log S (Ali): 0.83
Log S (ESOL): -0.52
Log S (SILICOS-IT): -0.95
LogP: -0.74
P-糖蛋白底物: No
pH值: >7 (H2O, 25℃)
储存条件: 保持容器密封，储存在阴凉、干燥的地方
可旋转化学键数量: 0
合成可及性评分: 1.43
外观性状: 白色至棕灰色结晶性固体，具吸湿性
密度: 1.0±0.1 g/cm³
形态: 粉末晶体
折射率: 1.513
拓扑分子极性表面积: 25.46 Å²
摩尔体积: 107.4 m³/mol
摩尔折射率: 32.57
敏感性: Hygroscopic
极化率: 12.79×10⁻²⁴ cm³
氢键供体数量: 0
氢键受体数量: 1
水溶解性: 易溶于水，溶解度1000克/升
沸点: 279.2±9.0 °C (760 mmHg)
溶解度: 33.2 mg/ml；0.304 mol/l
熔点: 182-186 °C
生物利用度评分: 0.55
疏水参数计算参考值（XlogP）: 0.2
皮肤渗透系数Log K p: -7.59 cm/s
稳定性: 常温常压下稳定，避免强氧化剂、水分接触
等张比容: 263.4 (90.2K)
精确质量: 109.052765
胃肠道吸收: High
芳香重原子数量: 6
蒸汽压: 0.0±0.6 mmHg (25 °C)
血脑屏障通透性: Yes
表面张力: 36.1 dyne/cm
酸度系数(pKa): 1.38±0.10 (Predicted)
重原子数量: 8
闪点: 149 °C
颜色: 白色至浅黄色至浅橙色

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

医药; 农药; 染料; 橡胶助剂; 合成树脂

1.由合成法和煤焦化副产中回收制得。由乙醛与氨反应,主要生成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。将氨预热至450℃,与气化后的乙醛混合,通过预热至430℃的装有硅酸铝催化剂的流化反应塔,于410-430℃反应,生成的气体经分离;冷凝,将得到的反应液投入脱水锅,加2%固碱,于92℃回流脱水2h,静置分层;分馏,收集142-144℃馏分,即得4-甲基吡啶。收率以乙醛计为20%(125-130℃馏分为2-甲基吡啶)。原料消耗定额:液氨1174kg/t;乙醛3019kg/t。 2.精制方法:合成的产品,几乎不含2-甲基吡啶,容易通过蒸馏精制。从煤焦油中提取的产品含有2-甲基吡啶和2,6-二甲基吡啶。可在其中加入氯化钙溶液和盐酸,将所得加成物晶体用氯化钙溶液洗净后用水蒸气分解,再加食盐水处理以除去可溶成分,然后再用氢氧化钾溶液处理,提取油层,可得纯度99.2%的4-甲基吡啶。也可以将其制成草酸盐精制。例如将100mL 4-甲基吡啶加热到80℃,慢慢加入110g无水草酸和150mL沸腾的乙醇,冷后过滤,用少量乙醇洗涤,然后溶解在少量水中,加入过量的50%KOH蒸馏。馏出物用固体氢氧化钾干燥后再蒸馏。

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