16462-29-6 2-乙硫基-4-氨基-5-氰基嘧啶

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：16462-29-6）

产率：39% 合成条件：With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In ethanol at 20℃; for 3.50 h; 实验步骤：2-乙基-2-硫代脲氢溴酸盐（1.52g，8.19mmol），（乙氧基亚甲基）丙二腈（1.0g，8.19mmol）和N，N-二异丙基乙胺（3.57mL，20.05mmol）的乙醇（20mL）溶液。 在室温下搅拌3.5小时。 收集所得固体，用乙醇洗涤，真空干燥，得到标题化合物，为浅黄色固体（580mg，39％）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2008/133753, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 115 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 6, p. 2212 - 2215

合成路线 2（2. 合成：16462-29-6）

产率：45% 合成条件：With sodium methylate In ethanol; water 实验步骤：4-氨基-5-氰基-2- ethylthiopyrimidine。 将NaOMe（2.7g，50mmol）在EtOH（200mL）中的悬浮液加入到S-乙基异硫脲氢碘酸盐（11.58g，50mmol），乙氧基亚甲基丙二腈（6.1g，50mmol）和乙醇（250mL）的混合物中。 将反应混合物在N 2下回流2小时，然后将溶液在热板上浓缩直至观察到沉淀。 冷却后，通过抽滤收集固体，并在25℃的水中搅拌。过滤并真空烘箱干燥，得到4-氨基-5-氰基-2-乙硫基嘧啶（4.02g，45％），为棕色固体。 1HNMRδ（DMSO）8.45（1H，s），7.90（2H，brs），3.00（2H，q，J = 7.3Hz），1.27（3H，t，J = 7.3Hz）。 参考文献：

• [1] Patent: US5654307, 1997, A