40314-06-5 4-甲基邻苯二甲酰亚胺

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成; 生物学研究

合成路线 1（1. 合成：40314-06-5）

产率：82% 合成条件：With urea In xylene at 150℃; 实验步骤：（中间体实施例71）将5-甲基-2,3-二氢-1H-异吲哚二甲苯（15ml）加入到4-甲基邻苯二甲酸酐（3.0g）和尿素（1.2g）中，并将混合物在150°搅拌过夜。 C。 将反应混合物冷却至室温，通过过滤收集沉淀的晶体并用乙醇和水洗涤。 减压干燥晶体，得到4-甲基邻苯二甲酰亚胺（2.4g，Y：82％），为白色晶体。 1H NMR; （CDCl3）δ（ppm）：2.5（3H，s），7.5（1H，d），7.6（1H，s），7.7（1H，s）。 参考文献：

• [1] Patent: EP1595866, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 27 [2] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2001, vol. 74, # 10, p. 1975 - 1976 [3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 14, p. 4159 - 4162 [4] Patent: EP1445249, 2004, A1. Location in patent: Page 133

合成路线 2（2. 合成：40314-06-5）

产率：85% 合成条件：With manganese(IV) oxide; ammonium hydroxide; oxygen; chlorobenzene In N,N-dimethyl-formamide at 100℃; for 24 h; Autoclave; Green chemistry 实验步骤：一般步骤：将0.01g MnO2催化剂，0.5mmol 1-茚满酮，0.2g氨水（25wt％）和2g氯苯加入到带有聚四氟乙烯内衬的不锈钢高压釜中。通过自动温度将温度升至110℃ 控制器，加入0.6MPa氧气并继续反应4小时。 在反应过程中保持压力恒定。使用GC-MS分析反应产物，邻苯二甲酰胺产率为85％。 参考文献：

• [1] Patent: CN106278990, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0013; 0017; 0018; 0020; 0023; 0028

合成路线 3（3. 合成：40314-06-5）

产率：80% 合成条件：With manganese(IV) oxide; ammonium hydroxide; oxygen; chlorobenzene In N,N-dimethyl-formamide at 100℃; for 24 h; Autoclave; Green chemistry 实验步骤：一般步骤：将0.01g MnO2催化剂，0.5mmol 1-茚满酮，0.2g氨水（25wt％）和2g氯苯加入到带有聚四氟乙烯内衬的不锈钢高压釜中。通过自动温度将温度升至110℃ 控制器，加入0.6MPa氧气并继续反应4小时。 在反应过程中保持压力恒定。使用GC-MS分析反应产物，邻苯二甲酰胺产率为85％。 参考文献：

• [1] Patent: CN106278990, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0013; 0017; 0018; 0020; 0023; 0028