566205-01-4 3,5-二溴-6-氯-2-氨基吡嗪

运输方式为冰袋运输，危险性质：非危险化学品

化学合成

化学合成

合成路线 1（2-氨基-3,5-二溴-6-氯吡嗪的制备）

• 原料：2-氨基-6-氯吡嗪（3）、N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）
• 溶剂：乙腈、水
• 步骤：向2-氨基-6-氯吡嗪（3）的乙腈溶液中逐渐加入NBS，0℃升温至室温后搅拌18小时；反应完成后加水，用乙醚萃取，合并有机相经水和盐水洗涤、无水硫酸钠干燥，减压浓缩后硅胶柱色谱纯化（洗脱剂：正己烷/乙酸乙酯=3/1）
• 条件：0-20℃；反应时间18小时
• 产率：94.7%（16.8g，58.5mmol）
• 表征：TLC Rf=0.31（正己烷/乙酸乙酯=4/1）；1H NMR（500MHz, CDCl3）δ5.14（s, 2H）；13C NMR（126MHz, CDCl3）δ120.7, 122.0, 146.1, 151.0
• 参考文献：[1] Patent: US2012/232272, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 18；[2] Organic Letters, 2015, vol. 17, #15, p. 3888-3891；[4] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2012, vol. 33, #12, p. 4271-4274；[5] Patent: WO2014/29732, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 88