74356-36-8 2,4-二甲基嘧啶-5-甲酸

常温运输，危险等级为IRRITANT（刺激性），非危险化学品

化学合成

化学合成

路线1：

• 步骤: 将氢氧化钾（67g，1.0mol）在95％乙醇（300mL）中的溶液加入到2,4-二甲基-5-嘧啶甲酸乙酯（73g，0.40mol，溶于95％乙醇100mL）中，回流加热5小时；减压蒸发乙醇，残余物溶于水，用浓盐酸酸化，过滤收集沉淀，水洗干燥得产物。
• 条件: 回流加热5小时；溶剂为乙醇-水混合体系（95%乙醇）；使用氢氧化钾作为碱。
• 产率: 58%（36g）。
• 表征: 1H-NMR（CDCl3）δ：2.63（3H，s），2.69（3H，s），8.97（1H，s）。
• 参考文献: [1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol.27, #2, p.295-305；[4] Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2007, vol.43, #11, p.1479-1480；[2] Patent: EP1402900, 2004, A1；[3] Patent: EP1364949, 2003, A1；[5] Patent: EP2019099, 2009, A1；[6] Patent: WO2011/42797, 2011, A1。 路线2：
• 步骤: 同路线1，将氢氧化钾（67g，1.0mol）溶于95％乙醇（300mL），加入2,4-二甲基-5-嘧啶甲酸乙酯（73g，0.40mol，溶于95％乙醇100mL），回流5小时；减压除乙醇，水溶解后盐酸酸化，过滤干燥得产物。
• 条件: 回流5小时；乙醇-水体系；氢氧化钾碱解。
• 产率: 58%。
• 表征: 1H-NMR（CDCl3）δ：2.63（3H，s），2.69（3H，s），8.97（1H，s）。
• 参考文献: [1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol.27, #2, p.295-305；[4] Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2007, vol.43, #11, p.1479-1480。