产物无需进一步纯化，可直接用于下一步反应。
未明确提及具体应用领域，需结合参考文献进一步确认。
路线1：
- 步骤: 将N-(2-甲氧基苄基)乙酰胺（6.5g，0.036mol）溶解于二氯甲烷（DCM，100mL）中；在氮气保护下冷却至-10℃，缓慢滴加三溴化硼（BBr₃，15mL，0.15mol）；滴加完毕后移除冰浴，室温搅拌2小时；反应完成后冷却至-10℃，缓慢加入水（20mL）淬灭；用二氯甲烷（3×100mL）萃取，合并有机层，依次用水（3×100mL）和盐水（100mL）洗涤，干燥后得到产物。
- 条件: 氮气氛围；-10℃（冷却）、室温（反应）；反应时间2小时；淬灭温度-10℃。
- 收率: 71.7%（4.3g）。
- 参考文献: Patent: WO2013/110578, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 45; 46
