主要用于医药领域相关研究或应用(具体用途未详细说明,基于合成方法及文献推测)。
医药
路线1:
- 步骤: 5-氟吲哚(1.0g,7.40mmol)溶于1mL乙酸,缓慢滴加到0℃冷却的二甲胺(567mg,1.42mL,40%水溶液)和甲醛(333mg,0.9mL,37%水溶液)混合溶液中,氩气保护下反应3小时;反应后倒入20mL冰水,碱调pH至11,乙醚萃取,无水硫酸镁干燥,减压蒸发溶剂,硅胶柱色谱(氯仿/甲醇/氨水90:10:1至40:10:1梯度洗脱)纯化。
- 条件: 0℃;氩气氛围;反应时间3小时;乙酸作溶剂。
- 收率: 93%(1.33g,6.92mmol)。
- 参考文献: [1] Journal of Biological Chemistry, 2016, 291(38), 20068-20084;[2] Journal of Organic Chemistry, 2018, 83(17), 9902-9913;[3] Journal of the Chemical Society, 1959, 1913;[4] Hoppe-Seyler's Zeitschrift fuer Physiologische Chemie, 1954, 297, 229-233。