18731-19-6 2,6-二甲基喹唑啉-4(1H)-酮

运输方式为冰袋运输，危险性质非危险化学品

化学合成。

化学合成

路线1：

• 步骤: 向双颈圆底烧瓶中装入磁力搅拌器，抽空并用氮气回填；在氮气氛下加入取代的2-卤代苯甲酸（1, 0.5mmol）和盐酸脒（2, 0.75mmol）的2wt% TPGS-750-M（3mL）溶液；搅拌10分钟后，加入Cs₂CO₃（1mmol, 326mg）；15分钟后，加入CuI（0.1mmol, 19mg）；将混合物在氮气氛下于20℃搅拌12小时；反应完成后，用EtOAc（1mL）萃取，减压浓缩，残留物经硅胶柱色谱纯化（洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯3:1至1:1）得到产物。
• 条件: 20℃；12小时；惰性气氛；水；TPGS-450-M；Cs₂CO₃；CuI。
• 产率: 85%。
• 参考文献: Tetrahedron, 2015, vol. 71, #29, p. 4853-4858。 路线2（类似步骤）: 向装有磁力搅拌子的双颈圆底烧瓶中抽真空并用氮气置换三次；在氮气保护下，依次加入2-溴-5-甲基苯甲酸（1, 0.5mmol）和盐酸乙脒（2, 0.75mmol）的2wt% TPGS-750-M水溶液（3mL）；搅拌10分钟后加入Cs₂CO₃（1mmol, 326mg）；继续搅拌15分钟后加入CuI（0.1mmol, 19mg）；在氮气氛围下于指定温度（表3）搅拌12小时；反应完成后用乙酸乙酯（1mL）萃取，合并有机相减压浓缩，粗产物经硅胶柱色谱纯化（洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯3:1至1:1，v/v）得到目标化合物。
• 条件: 氮气氛围；水；TPGS-750-M；Cs₂CO₃；CuI；温度参考表3。
• 参考文献: Tetrahedron, 2015, vol. 71, #29, p. 4853-4858。