作为医药中间体或活性成分，在相关药物研发中应用（基于专利及文献报道）。
医药
合成路线 1（1. 合成：316146-27-7）
- 步骤: 向4-溴苯胺（40g，0.232mol）和Et₃N（32mL）的CH₂Cl₂（200mL）溶液中，在0℃下滴加苯丙酰氯（37.5g，0.223mol），室温搅拌过夜；反应完成后倒入水中，加10%HCl，冰浴冷却搅拌1小时，过滤分离固体，乙醚洗涤并空气干燥。
- 条件: 0 - 20℃；惰性气氛（Inert atmosphere）
- 产率: 92%
- 参考文献: [1] ChemMedChem, 2017, vol. 12, #2, p.106-119；[2] Chinese Chemical Letters, 2015, vol.26, #6, p.790-792；[3] Patent: WO2005/70430, 2005, A1（Page/Page column 34）；[4] Patent: WO2007/14885, 2007, A1（Page/Page column 31）；[5] Patent: WO2007/14940, 2007, A2（Page/Page column 40-41）；[6] Patent: WO2009/91324, 2009, A1（Page/Page column 22）；[7] Patent: WO2006/67048, 2006, A1（Page/Page column 26）；[8] Patent: WO2004/11436, 2004, A1（Page 17）；[9] Patent: WO2005/70924, 2005, A1（Page/Page column 26-27）；[10] Patent: WO2007/434, 2007, A1（Page/Page column 36）；[11] Patent: WO2007/435, 2007, A1（Page/Page column 43-44）；[12] Patent: WO2007/436, 2007, A1（Page/Page column 33）；[13] Patent: WO2007/14934, 2007, A2（Page/Page column 32-33）
