作为医药中间体，用于药物合成（如WO2005/92885、US5183825等专利及Journal of Medicinal Chemistry文献中提及的药物研发）。
医药
路线1：N-溴代琥珀酰亚胺溴代法
- 步骤：将5-甲基苯并[b]噻吩溶于四氯化碳，加入N-溴代琥珀酰亚胺和2,2'-偶氮二异丁腈，回流3小时；冷却后过滤，滤液真空浓缩，异己烷处理结晶，种子晶体诱导放大结晶，重结晶得产物。
- 条件：溶剂为四氯化碳，温度回流，时间3小时（小规模）/2小时（放大），后处理异己烷结晶。
- 收率：76%（小规模），76%（放大）。
- 参考文献：WO2005/92885、US5183825等。
路线2：四溴化碳/三苯基膦溴代甲醇法
- 步骤：苯并[b]噻吩-5-基甲醇溶于二氯甲烷，加入PPh3和CBr4，氩气保护搅拌1小时，乙醚沉淀，快速色谱纯化得产物。
- 条件：溶剂二氯甲烷，惰性气氛，时间1小时。
- 收率：93%。
- 参考文献：Journal of Medicinal Chemistry 2010, US2011/313032。
路线3：N-溴代琥珀酰亚胺/过氧化二苯甲酰溴代法
- 步骤：5-甲基苯并[b]噻吩、NBS和过氧化二苯甲酰溶于四氯化碳，回流2小时，冷却静置16小时，过滤除固体，快速色谱纯化得产物。
- 条件：溶剂四氯化碳/庚烷/乙酸乙酯，温度回流，时间2小时+静置16小时。
- 收率：83%。
- 参考文献：US2002/58659。
