2'-氯-4-溴苯乙酮作为重要中间体，广泛应用于医药、农药等精细化工领域，用于合成具有生物活性的化合物。
医药; 农药
路线1：磺酰氯取代法
- 原料：苯乙酮衍生物（如4209-02-3）
- 试剂：磺酰氯（SO₂Cl₂）、溶剂（MTBE、IPE、DME等）
- 步骤：将苯乙酮衍生物溶解或悬浮于溶剂中，在搅拌下一次性加入磺酰氯，控制反应温度和时间
- 条件：温度（室温或回流）、时间（1-7小时）、溶剂（MTBE、IPE、DME等）
- 收率：50.3%-78.9%
- 参考文献：[1] Synthesis, 1988, #7, p.545-546；[2] Synthetic Communications, 2006, vol.36, #2, p.255-258；[3] Green Chemistry, 2009, vol.11, #2, p.275-278；[4] Synthetic Communications, 2011, vol.41, #10, p.1508-1513；[5] Tetrahedron Letters, 2004, vol.45, #1, p.191-193；[6] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol.2017, #43, p.6390-6400；[7] Synthetic Communications, 2006, vol.36, #6, p.777-780；[8] Advanced Synthesis and Catalysis, 2017, vol.359, #23, p.4177-4183；[9] Patent: US2003/225289, 2003, A1；[10] Chinese Chemical Letters, 2012, vol.23, #11, p.1213-1216；[11] Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical & Analytical, 1985, vol.24, #4, p.300-303；[12] Journal of the American Chemical Society, 1952, vol.74, p.3333,3337；[13] Magnetic Resonance in Chemistry, 1987, vol.25, p.179-180；[14] Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1964, vol.73, p.579-584；[15] Chemistry Letters, 2012, vol.41, #4, p.432-434；[16] Tetrahedron, 2013, vol.69, #31, p.6392-6398；[17] Organic and Biomolecular Chemistry, 2016, vol.14, #17, p.4129-4135；[18] Advanced Synthesis and Catalysis, 2018, vol.360, #11, p.2119-2124
路线2：铜催化偶联法
- 原料：2,2,2-三氯-1-苯基乙酮（1）
- 试剂：CuCl、2,2'-联吡啶、溶剂（1,2-二氯乙烷、苯）
- 步骤：在Schlenk管中，将CuCl、2,2'-联吡啶和磁棒加入烧瓶，注入苯形成铜-硼复合物，加入2,2,2-三氯-1-苯基乙酮在DCE中的溶液，加热回流反应
- 条件：温度（回流）、时间（1.5小时）、气氛（惰性气体）、技术（Schlenk技术）
- 收率：45-70%
- 参考文献：[1] Tetrahedron Letters, 2016, vol.57, #22, p.2437-2440
