97415-09-3 (R)-扁桃酸苄酯

危险性质：非危险化学品

化学合成，用于制备HMG-CoA还原酶抑制剂。

医药

合成路线 1（1. 合成：97415-09-3）

产率：91% 合成条件：With toluene-4-sulfonic acid; benzyl alcohol In benzene 实验步骤：（1）D-扁桃酸苄酯STR53将85.1g（559mmol）D-扁桃酸，65ml（628mmol）苯甲醇和1.01g（5.35mmol）对甲苯磺酸在700ml苯中的溶液 回流6.5小时。 将混合物用水洗涤并浓缩。 残余物用乙醚重结晶，得到123.5g目标化合物D-2，产率91％。熔点。 103.5°-105°C。计算。 （C15H14O3的百分比）：C，74.36; H，5.82; 实测值（百分比）：C，74.53; H，5.90。 1 H-NMR（CDCl 3 -TMS）δppm：3.44（d，J = 5.6Hz，1H），5.14（ABq，分离，J = 12.3Hz，1H），5.22（d，J = 5.6Hz，1H）， 5.24（ABq，Bpart，J = 12.3Hz，1H），7.15-7.50（m，10H）。 [α] D = -55.7±1.0（CHCl 3，C = 1.003％，24℃）。 参考文献：

• [1] Patent: US5047574, 1991, A