21913-84-8 5-乙基吡啶-2-甲醛

5-乙基吡啶-2-甲醛主要用于医药和农药领域，具体用途未在提供的信息中详细说明。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：21913-84-8）

产率：61% 合成条件：With manganese(IV) oxide In chloroform at 50℃; for 120 h; Sonication 实验步骤：如方案1的步骤f所示，通过同时加入MnSO 4水合物（14.5g，0.09mol，25mL水）和NaOH（7.6g，2.21mol，在20mL水中）的溶液，新制备MnO 2至KMnO 4的溶液（15.5）。 g，0.10mol，在100mL水中），将混合物回流6小时，过滤并在减压下干燥.5-乙基吡啶-2-基 - 甲醇（12.82g，93.4mmol）溶于氯仿并加入干燥的MnO2（16.24） g，186.8mmol）。将混合物在超声浴中回流5天，过滤并用柱色谱法纯化，使用石油醚和乙酸乙酯（4：1）在硅胶上的混合物，得到产物，为亮黄色液体，产率61％。 1H NMR（500MHz，CDCl3）：δ= 10.03（s，1H，CHO），8.60（d，4J（H，H）= 1.9Hz，H-6），7.87（d，3J（H，H）= 8.0 Hz，H-3），7.70-7.63（m，H-4），2.73（q，3J（H，H）= 7.6Hz，2H，CH2CH3），1.28（t，3J（H，H）= 7.6Hz ，3H，CH2CH3）。 13C NMR（126MHz，CDCl3）：δ= 193.30（CHO），151.06（C-2），150.18（C-6），144.67（C-5），136.28（C-4），121.72（C-3） ，26.43（CH2CH3），15.02（CH2CH3）。 参考文献：

• [1] Journal of Inorganic Biochemistry, 2015, vol. 144, p. 18 - 30 [2] Patent: EP1724263, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 39