23574-01-8 3-(苄氨基)丙酸甲酯

危险性质：非危险化学品

化学合成。

医药

路线1：

• 步骤：将苄胺投入反应瓶中，控温9～12℃，滴加丙烯酸甲酯，3～5小时滴加完毕，保温4小时，减压蒸馏收集正馏分。
• 条件：苄胺174mL（1.6mol），丙烯酸甲酯1.6mol，控温9～12℃，滴加3～5小时，保温4小时。
• 收率：得到3-苄氨基丙酸甲酯150g，摩尔收率78％。

路线2：

• 步骤：将7-氨基庚酸甲酯盐酸盐（1.0当量）悬浮在乙腈（15mL）中，加入三乙胺（1.5当量），室温搅拌5分钟后逐滴加入苄基溴（1.5当量），室温搅拌12小时，真空浓缩后加水，用二氯甲烷（3×25mL）萃取，Na₂SO₄干燥，真空除溶剂，快速色谱法纯化（乙酸乙酯：己烷3∶7至10∶0梯度洗脱）。
• 条件：7-氨基庚酸甲酯盐酸盐1.0当量，乙腈15mL，三乙胺1.5当量，苄基溴1.5当量，室温搅拌5分钟后12小时，二氯甲烷萃取，Na₂SO₄干燥，快速色谱法纯化。