28783-41-7 4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐

中文名称: 4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐
英文名称: 4,5,6,7-Tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine hydrochloride
CAS号

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名称和标识

中文名: 4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐
英文名: 4,5,6,7-Tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine hydrochloride
CAS号: 28783-41-7
分子式: C7H10ClNS
分子量: 175.68
中文别名: 4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶盐酸盐; 4,5,6,7-四氢噻吩[3,2,c]吡啶盐酸盐; 四氢噻吩吡啶盐酸盐; 氯吡格雷噻吩并吡啶杂质
英文别名: 4,5,6,7-Tetrahydrothieno[3,2,c] pyridine hydrochloride; 4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine,hydrochloride; 4,5,6,7-Tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-5-ium chloride; 4,5,6,7-Tetrahydrothieno[3,2-c]pyridinhydrochlorid; 4,5,6,7-Tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine hydrochloride (1:1); Thieno[3,2-c]pyridine, 4,5,6,7-tetrahydro-, hydrochloride

物化属性

LogP: 2.52460
PSA: 40.27 Å²
XLogP3: 1.84
储存条件: 保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置
外观: 白色至类白色固体
密度

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成，用作抗血栓药氯吡格雷中间体。

医药

合成路线 1（1. 合成：28783-41-7）

产率：99% 合成条件：Stage #1: at 40 - 45℃; Stage #2: With hydrogenchloride In dichloromethane; water; N,N-dimethyl-formamide at 20 - 70℃; 实验步骤：实施例5制备4,5,6,7-四氢 - 氨基 - [3,2-c] - 吡啶盐酸盐在装有温度计和机械搅拌器的2升四颈烧瓶中，加入2-噻吩基乙胺（100g，0.79摩尔）。在25℃（+/- 5℃）下加入二氯甲烷（600ml）中并搅拌5至10分钟。向反应物料中加入多聚甲醛（26.4g，0.88摩尔）并在40至45℃下共沸回流4至6小时。将反应冷却至室温，并在25℃（+/- 5℃）下将7％盐酸在N，N-二甲基甲酰胺（200ml）中加入到反应物料中。在70℃（+/- 5℃）下搅拌反应物质4至6小时。将反应冷却至15℃（+/- 2℃）并搅拌8至10小时以进行结晶。过滤产物并用冷却的二氯甲烷洗涤。在30至40℃下真空干燥该材料，得到4,5,6,7-四氢 - 氨基 - [3,2-c] - 吡啶盐酸盐（120g，99％）。 参考文献：

[1] Patent: WO2012/1486, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 18 [2] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 14, p. 7019 - 7032 [3] Patent: EP1772455, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 9 [4] Journal of Organometallic Chemistry, 2009, vol. 694, # 13, p. 2092 - 2095 [5] Patent: US2004/24011, 2004, A1. Location in patent: Page 7 [6] Synthesis and Reactivity in Inorganic, Metal-Organic and Nano-Metal Chemistry, 2016, vol. 46, # 10, p. 1552 - 1557

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