777-37-7 1-氯-4-硝基-2-(三氟甲基)苯

中文名称: 1-氯-4-硝基-2-(三氟甲基)苯
英文名称: 1-Chloro-4-nitro-2-(trifluoromethyl)benzene
CAS号
分子式: C₇H₃ClF₃NO₂
分子量: 225.55
更新日期: 2026-03-29

名称和标识

中文名: 1-氯-4-硝基-2-(三氟甲基)苯
英文名: 1-Chloro-4-nitro-2-(trifluoromethyl)benzene
CAS号: 777-37-7
分子式: C7H3ClF3NO2
分子量: 225.55
中文别名: 2-氯-5-硝基三氟甲苯
英文别名: 4-Chloro-3-(trifluoromethyl)nitrobenzene; 1-Chloro-4-nitro-2-(trifluoromethyl)benzene; WNR DG CXFFF; EINECS 212-287-1; MFCD00007296; 3-(Trifluoromethyl)-4chhloronitrobenzene; 2-Chloro-5-nitrobenzotrifluoride; 2-(Trifluoromethyl)-4-nitrochlorobenzene; 4-Nitro-2-(trifluoromethyl)chlorobenzene; Sorafenib Impurity 23

物化属性

外观与性状: 淡黄色晶体
形态: 粉末至块状至透明液体
颜色: 白色或无色至黄色
暴露限值: ACGIH: TWA 2.5 mg/m3 NIOSH: IDLH 250 mg/m3
BRN: 2216169
临界压力: 未确定
临界温度: 未确定
储存条件/存储条件: 保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方
凝固点: 20.0 to 23.0 ℃
密度: 1.527 g/mL at 25 °C (lit.)
折射率: 1.508-1.51
比旋光度: 未确定
比重: 1.527
沸点: 231.9±35.0 °C at 760 mmHg
油水（辛醇/水）分配系数的对数值: 未确定
溶解度/溶解性: 0.082 mg/ml ; 0.000363 mol/l
熔点: 22°C
燃烧热: 未确定
爆炸上限（%,V/V）: 未确定
爆炸下限: 未确定
相对蒸汽密度（空气=1）: 未确定
稳定性: 常温常压下稳定，避免氧化物接触
精确质量: 224.980438
自燃点或引燃温度: 未确定
蒸气压/蒸汽压: 0.1±0.4 mmHg at 25°C
闪点: 98 ºC
饱和蒸气压: 未确定
化学性质: 无色至黄色液体。熔点 20-23℃。沸点 108℃/10mmHg。密度 ρ(20)1.527-1.547g/mL。折光率 n20/D1.508。闪点 210.2℉/99℃。
BBB穿透: Yes
CYP1A2抑制: Yes
CYP2C19抑制: Yes
CYP2C9抑制: No
CYP2D6抑制: No
CYP3A4抑制: No
GI吸收: High
P-gp底物: No
Brenk告警: 2.0 alert
Leadlikeness: 1.0
PAINS告警: 0.0 alert
合成可及性: 1.81
Egan规则: 0.0
Ghose规则: None
Lipinski规则: 0.0
Muegge规则: 0.0
Veber规则: 0.0
生物利用度评分: 0.55
Fraction Csp3: 0.14
LogP: 3.41
LogP(Consensus): 2.63
LogP(MLOGP): 2.53
LogP(SILICOS-IT): 1.39
LogP(WLOGP): 4.42
LogP(XLOGP3): 3.2
LogP(iLOGP): 1.61
LogS(Ali): -3.83
LogS(ESOL): -3.44
LogS(SILICOS-IT): -3.29
PSA: 45.82000
TPSA: 45.82 Å²
分子结构: 1、摩尔折射率：42.672、摩尔体积（m3/mol）：146.73、等张比容（90.2K）：355.84、表面张力（dyne/cm）：34.55、介电常数：6、偶极距（10-24cm3）：7、极化率：16.91
可旋转键数: 2
摩尔折射率: 45.28
氢键供体数: 0.0
氢键受体数: 5.0
皮肤渗透Log Kp: -5.4 cm/s
芳香重原子数: 6
重原子数: 14

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：777-37-7）

产率：96.13% 合成条件：at 25℃; 实验步骤：1）将400g原料邻氯三氟甲苯作为原料I，进入预热模块2，浓硫酸为原料II，浓硝酸为原料III，原料II和原料III进入预热模块1进行混合和预热，然后材料I，II和III在反应模块组中进行硝化反应，如图2所示。调节流量泵的流速，使材料I的流速为15ml / min，流动材料II的速率为18ml / min，材料III的流速为11.5ml / min，反应温度为60℃。邻氯三氟甲苯与HNO3的摩尔比为1：1.2，质量比浓硝酸浓硫酸浓度为1：4.0，反应停留时间为55秒。冷却模块温度为25℃。收集从冷却模块出口流出的反应液，液体分离，酸相为分离加入270ml二氯甲烷，将产物与有机相合并，用饱和碳酸氢钠溶液洗涤至中性，用无水硫酸钠干燥，减压蒸发溶剂.480.36g 2-得到氯-5-硝基三氟甲苯，为黄色油状物。产率为96.13％，纯度为99.29％。 参考文献：

[1] Patent: CN108191670, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0046; 0048-0049; 0052; 0055; 0058; 0061-0067 [2] Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 5, p. 2284 - 2288 [3] Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 9, p. 3976 - 3980 [4] Carbohydrate Research, 2018, vol. 457, p. 32 - 40 [5] Patent: US2257093, 1937, [6] Journal of Organic Chemistry, 1961, vol. 26, p. 2707 - 2710 [7] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 5, p. 1324 - 1326 [8] Patent: US2015743, 1932,

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