20265-35-4 2-甲氧基-3-硝基吡啶

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：20265-35-4）

产率：90% 合成条件：at 0℃; for 4 h; 实验步骤：在0℃下，将甲醇钠（40.5g，0.750mol）在200mL甲醇中的悬浮液缓慢加入到2-氯-3-硝基 - 吡啶（79.3g，0.500mol）在800mL甲醇中的溶液中。 将反应混合物搅拌4小时，然后倒入1000g冰中。 过滤所得沉淀物，用水洗涤并干燥，得到2-甲氧基-3-硝基 - 吡啶（70g，0.45mmol，90％），为白色固体。 参考文献：

• [1] Patent: WO2005/26137, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 233 [2] Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4516,4520 [3] Canadian Journal of Chemistry, 1953, vol. 31, p. 1181,1183,1186 [4] Magnetic Resonance in Chemistry, 1986, vol. 24, p. 507 - 511 [5] Tetrahedron, 1997, vol. 53, # 37, p. 12505 - 12524

合成路线 2（2. 合成：20265-35-4）

产率：75% 合成条件：With sodium methylate In methanol 实验步骤：实施例12 2-甲氧基-3-硝基吡啶STR27的合成将2-氯-3-硝基吡啶（25g，0.157mol）悬浮在甲醇（300ml）中，加入甲醇钠（17g，0.315mol）。 将混合物回流2小时，减压除去部分溶剂。 将反应混合物用水（1升）稀释，过滤收集沉淀物。 得到的白色固体用更多的水洗涤并真空干燥，得到标题化合物（18.2g，75％）。 1 H NMR（CDCl 3）：8.42（dd，J = 5,2Hz，1H）; 8.28（dd，J = 8,2 Hz，1H）; 7.06（dd，J = 8,5 Hz，1H）; 4.13（s，3H） 参考文献：

• [1] Patent: US5652363, 1997, A