20098-48-0 1,2,3-三氯-5-硝基苯

中文名称: 1,2,3-三氯-5-硝基苯
英文名称: 1,2,3-Trichloro-5-nitrobenzene
CAS号
分子式: C₆H₂Cl₃NO₂
分子量: 226.45
更新日期: 2026-03-29

名称和标识

中文名: 1,2,3-三氯-5-硝基苯
英文名: 1,2,3-Trichloro-5-nitrobenzene
CAS号: 20098-48-0
分子式: C6H2Cl3NO2
分子量: 226.45
中文别名: 3，4，5-三氯硝基苯
英文别名: EINECS 243-511-6; 3,4,5-trichloro-1-nitrobenzene; 1,2,3-Trichloro-5-nitrobenzene; Benzene,1,2,3-trichloro-5-nitro; 5-Nitro-1,2,3-trichlorobenzene; MFCD00061096; 1,2,6-trichloro-4-nitrobenzene; 1,2,3-chloro-5-nitrobenzene; 1,2,3-trichloro-5-nitro-benzene; 3,4,5-Trichloronitrobenzene

物化属性

外观与性状: 灰白-黄色晶体或黄色结晶固体
形态: 固体
颜色: 淡橙色
BRN: 2505480
临界压力: 未确定
临界温度: 未确定
储存条件/存储条件: 在密封的贮藏器内，并放置阴凉，干燥的地方保存
密度: 1.7±0.1 g/cm3
折射率: 1.609
比旋光度: 未确定
水溶解性: <0.1 g/100 mL at 15 ºC
沸点: 284.1±35.0 °C at 760 mmHg
油水（辛醇/水）分配系数的对数值: 未确定
溶解度/溶解性: 0.0274 mg/ml ; 0.000121 mol/l
熔点: 68-71 °C(lit.)
燃烧热: 未确定
爆炸上限（%,V/V）: 未确定
爆炸下限: 未确定
相对蒸汽密度（空气=1）: 未确定
稳定性: 如果遵照规格使用和储存则不会分解避免接触氧化物
精确质量: 224.915115
自燃点或引燃温度: 未确定
蒸气压/蒸汽压: 0.0±0.6 mmHg at 25°C
闪点: 125.6±25.9 °C
饱和蒸气压: 未确定
化学性质: 白色至淡橙色至淡红黄色至淡棕色固体。溶于甲醇和氯仿，不溶于水。熔点 68-73℃。
BBB穿透: Yes
CYP1A2抑制: No
CYP2C19抑制: No
CYP2C9抑制: No
CYP2D6抑制: No
CYP3A4抑制: No
GI吸收: High
P-gp底物: No
Brenk告警: 3.0 alert
Leadlikeness: 2.0
PAINS告警: 0.0 alert
合成可及性: 1.98
Egan规则: 0.0
Ghose规则: None
Lipinski规则: 0.0
Muegge规则: 0.0
Veber规则: 0.0
生物利用度评分: 0.55
Fraction Csp3: 0.0
LogP: 3.74
LogP(Consensus): 2.82
LogP(MLOGP): 3.46
LogP(SILICOS-IT): 1.66
LogP(WLOGP): 3.56
LogP(XLOGP3): 3.76
LogP(iLOGP): 1.67
LogS(Ali): -4.42
LogS(ESOL): -3.92
LogS(SILICOS-IT): -3.63
PSA: 45.82000
TPSA: 45.82 Å²
分子结构: 五、分子性质数据：1、摩尔折射率：47.482、摩尔体积(m3/mol)：137.13、等张比容(90.2K)：370.34、表面张力(dyne/cm)：53.25、极化率(10-24cm3)：18.82
可旋转键数: 1
摩尔折射率: 50.29
氢键供体数: 0.0
氢键受体数: 2.0
皮肤渗透Log Kp: -5.01 cm/s
芳香重原子数: 6
重原子数: 12

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

医药

合成路线 1（1. 合成：20098-48-0）

产率：98.5% 合成条件：Stage #1: at 50 - 70℃; for 1 h; Stage #2: at 5℃; for 1 h; Stage #3: With hydrogenchloride; copper(l) chloride In water at 15 - 70℃; for 2 h; 实验步骤：在20℃下向反应烧瓶中加入96g的98％浓硫酸，在搅拌下向其中加入7.2g亚硝酸钠，并将温度升至70℃。在所有亚硝酸钠溶解后，然后将其溶解。冷却至50°C;一次加入20g 2,6-二氯-4-硝基苯胺。保温反应1小时后，冷却温度为5℃，滴加27.3g冰醋酸。滴加完成后，将混合物搅拌1小时，得到2,6-二氯-4-硝基苯胺重氮化盐溶液。将18g氯化亚铜和7.14g浓盐酸加入另一个反应烧瓶中;上述在快速搅拌下缓慢滴加重氮盐溶液，并将温度保持在15℃以下;滴加完成后，将反应保持1小时，然后将温度升至70℃保持1小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，将反应溶液倒入2L反应烧瓶中，在搅拌下向其中加入60g水，0.5小时后进行抽滤。，4,5-三氯硝基苯黄色固体，干重21.5g，收率：98.5％，HPLC：98.3％ 参考文献：

[1] Patent: CN104447597, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0020; 0023; 0045-0047 [2] Patent: CN107746390, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0021; 0022; 0023 [3] Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 23, # 10, p. 1083 - 1087 [4] Journal of the Chemical Society, 1926, p. 3044 [5] Patent: CN104098521, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0038; 0039; 0040; 0041

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