6627-89-0 叔丁基苯基碳酸酯

常温运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3，F:21，海关编码:29209090，存储类别:10 - 可燃性液体。

化学合成

化学合成

路线1：叔丁基苯基碳酸酯的合成

• 步骤：将Boc₂O（1.0mmol）加入到含苯酚（1.0mmol）和MgBr₂·OEt₂（0.1mmol）的圆底烧瓶中，室温下磁力搅拌反应（必要时加热至约60℃），通过薄层色谱监测反应（3-16小时）；反应完全后，用水稀释，EtOAc萃取（3×20mL），合并萃取液经Na₂SO₄干燥、真空浓缩，残余物通过硅胶柱层析（5-30%乙酸乙酯/己烷洗脱）得到产物。
• 条件：20℃反应16小时（必要时加热至约60℃）。
• 产率：95%。
• 参考文献：[1] Green Chemistry, 2011, vol.13, #2, p.436-443；[2] Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol.63, p.153-162；[3] Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol.63, p.153-162；[4] Organic Letters, 2005, vol.7, #3, p.427-430；[5] Synlett, 2006, #13, p.2104-2108；[6] Synthesis, 2008, #9, p.1448-1454；[7] Synthetic Communications, 2015, vol.45, #5, p.653-660；[8] Tetrahedron Letters, 2004, vol.45, #3, p.495-499；[9] RSC Advances, 2014, vol.4, #47, p.24544-24550；[10] Tetrahedron Letters, 2010, vol.51, #52, p.6915-6917；[11] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol.73, #21, p.8615-8618；[12] Applied Organometallic Chemistry, 2012, vol.26, #8, p.395-400；[13] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol.131, p.6902-6903；[14] Chemistry Letters, 2014, vol.43, #6, p.851-853；[15] Tetrahedron Letters, 2008, vol.49, #27, p.4249-4251；[16] Tetrahedron Letters, 2008, vol.49, #27, p.4249-4251；[17] ChemMedChem, 2018, vol.13, #18, p.1957-1971