1780-36-5 2,4,6-三氯-5-甲基嘧啶

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：1780-36-5）

产率：64.2% 合成条件：With trichlorophosphate In dichloromethane; N , N -dimethyl-aniline 实验步骤：（b）5-甲基-2,4,6-三氯嘧啶的制备将450ml（2.94mol）三氯氧化磷放入2升烧瓶中，并缓慢加入49.3ml（0.39mol）市售N，N-二甲基苯胺加入冷却和搅拌。然后在20分钟内分批加入142g（1mol）甲基巴比土酸，其产生放热反应。使反应混合物升温，最后回流5小时，直至气体逸出停止。随后将悬浮液缓慢倒入水中，注意温度保持在25°-30℃。抽吸过滤含水悬浮液，将滤渣溶于250ml二氯甲烷中;将溶液过滤至澄清，每次用250ml冰水萃取两次。然后将有机相干燥，蒸发浓缩，将结晶形式的残余物真空干燥。产量为126.7g结晶5-甲基-2,4,6-三氯嘧啶，其在67°-68℃下熔化（产率=理论值的64.2％）。 参考文献：

• [1] Patent: US4741760, 1988, A