53179-78-5 1R,3R-二溴菊酸

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品。

化学合成，农药溴氰菊酯中间体。

农药

路线1：以第一菊酸或顺式二氯菊酸为原料

• 拆分：用Martel法合成的(±)反式菊酸，经L-(+)-苏型对硝基苯基-2-N,N-二甲基-1,3-丙二醇或α-甲基苄胺拆分得到(+)反式菊酸（1R,3R-菊酸）；或拆分(±)顺式二氯菊酸得到(+)顺式二氯菊酸。
• 酯化与臭氧化：(+)反式菊酸经甲醇酯化得右旋反式菊酸甲酯，-10～12℃臭氧化得右旋反式蒈醛酸甲酯；或(+)顺式二氯菊酸经臭氧化得相应中间体。
• 差向异构与Wittig反应：右旋反式蒈醛酸甲酯在甲醇钠甲醇溶液中（10℃以下，氮气保护）差向异构得缩醛内酯，开环得1R,3S-蒈醛酸，与三苯基亚甲基二溴化磷进行Wittig反应得1R,3R-二溴菊酸。
• 其他拆分路径：(-)反式菊酸经酸式水解、臭氧化、Wittig反应；1R,3S-蒈醛酸与三溴甲烷反应后锌粉消除；1R,3R-二氯菊酸与AlBr₃反应。
• (-)反式菊酸路径：(-)反式菊酸生成2,2-二甲基(2′-羟基-2′-甲基丙烷基)环丙烷羧酸，叔丁醇钾存在下C1差向异构得双环内酯，酸式水解得1R,3S-菊酸，臭氧化后Wittig反应得目标产物。 路线2：1R,3R-二氯菊酸直接溴代
• 反应：1R,3R-二氯菊酸与AlBr₃反应得到1R,3R-二溴菊酸。