167216-30-0 (3-羟基丁基)氨基甲酸叔丁酯

未明确提及具体用途，仅提供合成方法

医药

路线1：

• 步骤: 向搅拌的4-氨基-丁-2-醇（1.0g，11.2mmol）的CH₂Cl₂（20mL）溶液中加入二碳酸二丁酯（2.45g，11.2mmol）的CH₂Cl₂（20mL）溶液。将反应混合物搅拌18小时。将溶液用柠檬酸和饱和NaHCO₃溶液洗涤，干燥（MgSO₄）并蒸发，得到标题化合物，为无色油状物（2.1g，99％）。 参考文献：
• [1] Patent: WO2011/71725, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 55 [2] Patent: WO2011/71716, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 55 [3] Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2011, vol. 37, # 2, p. 225 - 230 路线2：
• 步骤: 向搅拌的(R)-4-氨基丁-2-醇（1.0 g，11.2 mmol）的二氯甲烷（20 mL）溶液中缓慢加入二碳酸二叔丁酯（2.45 g，11.2 mmol）的二氯甲烷（20 mL）溶液。反应混合物在室温下搅拌18小时。反应完成后，依次用柠檬酸水溶液和饱和碳酸氢钠水溶液洗涤有机相，无水硫酸镁干燥，减压浓缩，得到标题化合物(3-羟基丁基)氨基甲酸叔丁酯，为无色油状物（2.1 g，收率99%）。 参考文献： [1] Patent: WO2011/71725, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 55 [2] Patent: WO2011/71716, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 55 [3] Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2011, vol. 37, # 2, p. 225 - 230