主要用于化学合成领域，作为有机合成中间体参与相关化学反应。
化学合成
合成路线（以4-羟基-5,6-二氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-7(8H)-羧酸叔丁酯为原料）
- 步骤：向中间体1（1.26g，5.02mmol）在二氯乙烷（DCE，36mL）中的溶液中依次加入三苯基膦（PPh₃，2.69g，10.05mmol）和四氯化碳（CCl₄，1.46mL，15.07mmol）。将反应混合物加热至70℃，维持2.5小时。
- 后处理：反应完成后，将混合物在减压下浓缩，通过硅胶（SiO₂）柱色谱进行纯化，以乙酸乙酯/己烷为洗脱剂，得到目标化合物为浅黄色固体（1.20g，收率88%）。
- 表征数据：质谱（ESI）计算值C₁₂H₁₆ClN₃O₂为269.09，实测值m/z 270.1 [M + H]⁺；¹H NMR（400MHz，CDCl₃）δ：8.79（s，1H），4.65（br s，2H），3.80-3.68（m，2H），2.93-2.82（m，2H），1.49（s，9H）。
- 参考文献：[1] Patent: US2014/275120, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0160; 0161；[2] Patent: WO2011/29842, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 40-41；[3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 4, # 2, p. 186 - 190；[4] Patent: US2016/75708, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0086; 0092；[5] Patent: KR2015/139962, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0118-0119; 0131-0132
