未明确具体用途描述,主要用于医药相关领域(基于应用领域推断)。
医药
路线1:
- 步骤:氮气保护下,干燥反应烧瓶中加入甲苯975g、三乙胺160g、五硫化二磷204g(0.92mol),搅拌澄清后加入M4 230g(0.85mol),加热至75℃反应8h;反应完成后冷却至室温,过滤、干燥得淡黄色晶体M5 195g(产率80%,HPLC滴定度>94%);将粗产物用N,N-二甲基甲酰胺溶解,过滤残渣后加水(N,N-二甲基甲酰胺:水=1:1)重结晶,过滤、干燥得175g(纯化率90%,HPLC含量≥98.5%)。
- 条件:反应在甲苯中进行,温度75℃,时间8h,惰性气氛(氮气)。
- 收率:总收率80%(反应阶段),纯化后收率90%(总收率72%)。
- 参考文献:[1] Synthesis, 1987, #2, p.162-164;[2] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol.48, #1, p.123-136;[3] Synthesis, 2004, #16, p.2697-2703;[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol.20, #20, p.5984-5987;[5] Patent: CN104130201, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0019; 0025; 0026; 0027; 0028。