62571-86-2 卡托普利

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:2，RTECS号:UY0550000，海关编码:29339900，存储类别:6.1C - 可燃，急性毒性 类别3，毒性化合物或者引起慢性影响的化合物。危险性类别:生殖细胞致突变性 类别2，生殖毒性 类别1B。危险标志:GHS07, GHS08。危险性防范说明:P280。信号词:Warning。危险性描述:H317; H361。毒性数据：LD50 in mice (mg/kg): 1040 i.v.; 6000 orally (Keim)。

作为血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，用于治疗高血压和心力衰竭；是第一种ACEI类药物，通过抑制RAA系统发挥降压和改善心脏功能作用；可与氢氯噻嗪制成复方制剂（如Capozide、Acezide）。

医药

路线1：L-脯氨酸为起始原料

• 步骤1：L-脯氨酸经异丁烯缩合、苄氧基羰酰氯酯化、氢气氢化、3-乙酰硫代-2-甲基丙酸缩合、双环己胺成盐、脱盐、水解得卡托普利。
• 关键步骤：
  • 苄基保护：L-脯氨酸与氯甲酸苄酯反应生成N-苄基羰基-L-脯氨酸（熔点78-80℃）；
  • 异丁烯缩合：N-苄基羰基-L-脯氨酸与异丁烯在浓硫酸催化下反应得叔丁酯；
  • 氢化脱苄：钯-炭催化加氢得L-脯氨酸叔丁酯（沸点50-51℃/133Pa）；
  • 缩合拆分：与3-乙酰巯基-2-甲基丙酸缩合，经双环己胺成盐拆分光学异构体，氨解脱乙酰基得卡托普利（熔点103-104℃）。
• 收率：总收率约0.3g/7.8g中间体（未明确总收率）。

路线2：α-甲基丙烯酸为起始原料

• 步骤：α-甲基丙烯酸与硫代乙酸加成得α-甲基-β-乙酰硫基乙酸，氯化亚砜酰氯化后与L-脯氨酸缩合，经双环己胺成盐拆分，氨解脱乙酰基得卡托普利。

路线3：2-甲基丙烯酸为起始原料

• 步骤：2-甲基丙烯酸与溴化氢加成得3-溴-2-甲基丙酸，酰氯化后与L-脯氨酸缩合，经双环己胺成盐拆分，硫代碳钠水解得卡托普利（熔点104-107℃，[α]D20-127°）。