23828-92-4 盐酸氨溴索

中文名称: 盐酸氨溴索
英文名称: Ambroxol hydrochloride
CAS号
分子式: C₁₃H₁₉Br₂ClN₂O
分子量: 414.56
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 盐酸氨溴索
英文名: Ambroxol hydrochloride
CAS号: 23828-92-4
分子式: C13H19Br2ClN2O
分子量: 414.56
中文别名: 盐酸氨溴素; 溴索盐酸盐; 盐酸安溴索; 2-氨基-3,5-二溴-N-(反式-4-羟基环己基)苄胺; 反式-4-((2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基)环己醇盐酸盐
英文别名: trans-4-[[(2-amino-3,5-dibromophenyl)methyl]amino]cyclohexan-1-ol hydrochloride; DURAMUCAL; FLUIXOL; FRENOPECT; BLUIBRON; BRONCHOPRONT; ABRAMEN; Antobron; Ambron; trans-4-[(2-Amino-3,5-dibromobenzyl)amino]cyclohexanol Hydrochloride; mucolear; 2-Amino-3,5-dibromo-N-(trans-4-hydroxycyclohexyl)benzylamine; AMBRIL; Ambroxol HCl; Ankisol; Stas-Hustenloser; trans-4-[(2-Amino-3,5-dibromobenzyl)amino]cyclohexanol hydrochloride (1:1); trans-4-((2-Amino-3,5-dibromobenzyl)amino)cyclohexanol hydrochloride; trans-4-[(2-Amino-3,5-dibromobenzyl)amino]cyclohexanol chlorhydrate

物化属性

Aromatic heavy atoms: 6
Bioavailability Score: 0.55
CYP1A2 inhibitor: No
CYP2C19 inhibitor: No
CYP2C9 inhibitor: No
CYP2D6 inhibitor: Yes
CYP3A4 inhibitor: Yes
Fraction Csp3: 0.54
GI absorption: High
H-bond acceptors: 2.0
H-bond donors: 3.0
Heavy atoms: 19
LogP: 4.96100
Molar Refractivity: 88.87
P-gp substrate: Yes
PSA: 58.28 Å²
Rotatable bonds: 3
Skin permeation Log K p: -6.39 cm/s
Solubility: 0.0101 mg/ml ; 0.0000244 mol/l
Synthetic accessibility: 2.78
pH值: 4.0～6.0 (10g/l, 25℃)
外观: 白色至类白色或淡黄色结晶粉末，微有特殊异味
水溶解性: Slightly soluble in water (~5 mg/ml) or ethanol (~5 mg/ml)
沸点: 468.6 °C (760 mmHg)
熔点: 235 - 240 °C
精确质量: 411.955261
闪点: 237.2 °C

安全信息

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，RTECS号:GV8423000，海关编码:29221980，存储类别:11 - 可燃固体。毒性：小鼠腹腔注射LD50 268 mg/kg，大鼠腹腔注射LD50 380 mg/kg；小鼠口服LD50 2720 mg/kg，大鼠口服LD50 13400 mg/kg。

生产及用途

用途与制备

镇咳祛痰药，用于急、慢性呼吸道疾病，特别是慢性支气管炎的祛痰治疗；也用于新生儿呼吸窘迫症及肺部手术辅助治疗，可促进肺表面活性物质合成、增强抗生素在肺组织浓度、抗氧化等。

医药

合成路线 1（1. 合成：23828-92-4）

产率：97% 合成条件：With hydrogenchloride In methanol for 1 h; 实验步骤：将第二步得到的341.6g（0.931mol）干燥固体加入到2000ml烧瓶中，加入1000g甲醇.34.8g浓盐酸98.6g，pH约为1，搅拌1小时，过滤，洗涤并干燥，得到374.4g结晶固体，收率约97％.HPLC纯度99.7％。 参考文献：

[1] Patent: CN107556204, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0019; 0024; 0029-0031; 0036-0038; 0043-0045; 0050 以邻－硝基苯甲醛为起始原料，与反式－4－氨基环己醇反应得到化合物(3)，然后用特殊的催化剂如改性Pd/C同时还原硝基和C=N基团得到化合物(2)，最后用HBr/H2O2进行溴化，用盐酸处理得到盐酸氨溴索(1) 。图2为盐酸氨溴索合成路线

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