96489-71-3 哒螨灵

危险品运输编号UN 3077，危险等级6.1(a)，包装类别II，存储类别6.1C（可燃，急性毒性类别3）。急性毒性吸入、经口类别3，危害水生环境急性和长期危害类别1。RTECS号UR6149000，WGK Germany 3。LD50（大鼠口服）雄性435mg/kg、雌性358mg/kg，鹌鹑和野鸭>2250mg/kg、>2500mg/kg；兔经皮LD50>2000mg/kg。非危险化学品（常温运输）。

广谱、触杀性杀螨杀虫剂，用于棉花、柑橘、果树等经济作物防治螨类害虫；对叶螨各生育期及锈螨防治效果好，可在蔬菜（茄子除外）、烟草、茶叶、棉花、观赏植物等使用，花期对蜜蜂有不良影响，不可与石硫合剂和波尔多液等强碱性药剂混用，1年最多使用2次，安全间隔期为收获前15天（出口茶园控制使用）。

农药

路线1：

• 步骤1（对特丁基苄硫醇制备）：对特丁基甲苯在偶氮二异丁腈存在下，于68～72℃通氯氯化6h得对特丁基氯苄；精制的对特丁基氯苄以甲苯为溶剂，在四丁基溴化铵和醋酸存在下，滴加23%硫氢化钠水溶液，滴毕后于50℃继续反应30min，经后处理得对特丁基苄硫醇，收率92%。
• 步骤2（2-特丁基-4,5-二氯-3(2H)-哒嗪酮制备）：糠醛与浓盐酸混合，于90～100℃通氯气氯化得糠氯酸，收率87%；盐酸肼与特丁基醇于82～105℃反应得特丁基肼盐酸盐，收率97%；特丁基肼盐酸盐溶于5%NaOH溶液，于0～5℃加糠氯酸四氢呋喃溶液反应30min，再升温至10～15℃反应30min得糖氯酸特丁基腙，收率87%；在苯和醋酸存在下，糖氯酸特丁基腙加热至35～45℃反应4h，缩合、环合生成2-特丁基-4,5-二氯-3(2H)-哒嗪酮，收率98%。
• 步骤3（哒螨灵合成）：2-特丁基-4,5-二氯-3(2H)-哒嗪酮和对特丁基苄硫醇以甲醇为溶剂，0℃加入甲醇钠甲醇溶液，于10～15℃搅拌反应1h，经后处理得哒螨灵，m.p.111～112℃，收率96%。 路线2： （注：原数据中“制备方法二”“制备方法三”与路线1内容重复，未新增有效信息，故仅保留路线1完整描述）