50847-11-5 异丁司特

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3，RTECS号:UR0711200，海关编码:2933.99.8290，存储类别:11 - 可燃固体。危险性类别：急性毒性 类别4（经口），眼部刺激 类别2，经皮刺激 类别2，特异性靶器官毒性-一次接触 类别3。毒性数据：LD50 i.v. in mice: 260 mg/kg (Irikura, 1973)

用于支气管哮喘，可改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症和脑动脉硬化患者的自觉症状；作为磷酸二酯酶抑制剂，具有抗炎和神经保护活性，靶点包括PDE4（0.08 μM）、PDE2（0.11 μM）、PDE5（2.2 μM）；用于轻、中度支气管哮喘的治疗。

医药

路线1：

• 步骤: 1-氨基-2-甲基吡啶卤化物与异丁酸酐在碳酸钾和乙酸钠存在下反应，经后续处理（如加入水、乙酸乙酯萃取、蒸发、蒸馏等）得到异丁司特。具体步骤：将来自实施例1（a）的干盐（113g）悬浮在异丁酸酐（515g）中，加入K₂CO₃（85g），回流8小时，冷却后加水（10ml），分批加入K₂CO₃（10g），平息反应后加水（500ml）和乙酸乙酯（500ml），分批加入280g K₂CO₃并搅拌1小时，加50mL 50% NaOH，用乙酸乙酯（4×250ml）萃取，蒸发溶液得粘性油状物，高真空蒸馏得目标产物。
• 条件: 反应在水和乙酸乙酯混合溶剂中，20℃下进行，部分步骤加热/回流（8小时）。
• 收率: 51.3%（目标产物1-（2-异丙基吡唑并[1,5-α]吡啶-3-基）-2-甲基丙-1-酮）。
• 参考文献: T.Irikura, et al., US Patent 3,850,941, 1974; WO2007/146087, 2007, A2, Page/Page column 43。