与格氏试剂(Grignard reagents)和有机锂化合物反应后水解能制得3-取代丙醇；可用于制备丙烯酸-3-氯丙酯和硫杂环丁烷-1,1-二氧化物；与格氏试剂或有机锂反应,合成多在管委会碳原子的醇
医药; 农药
路线1：乙酸γ-氯丙酯制备
- 步骤: 在1L圆底烧瓶安装长30cm松针形分馏柱，加入189g 3-氯-1-丙醇、180g冰乙酸、300ml苯和2g一水合对甲苯磺酸，加热使分馏柱顶温度保持69℃，蒸出大部分水后升温至80℃，收集约50ml水，耗时7～9h；冷却后依次用10%碳酸钠溶液洗涤2次（每次500ml）、水洗涤1次（500ml）、饱和氯化钠溶液洗涤1次（100ml），各洗涤液用100ml苯提取，合并苯溶液蒸去苯，再通过长30cm缠石棉绳的松针形柱常压蒸馏，收集bp 166~170℃馏分。
- 条件: 加热温度69℃（分水）→80℃（除水）；洗涤用10%碳酸钠、水、饱和氯化钠溶液；蒸馏柱长30cm，石棉绳缠绕。
- 收率: 未明确提及。
路线2：氧杂环丁烷制备
- 步骤: 在3L硬质烧瓶安装机械搅拌器、滴液漏斗、温度计和空气冷凝器，加入1334g氢氧化钾和120ml水，加热至140℃，通过滴液漏斗缓慢滴入1092g乙酸γ-氯丙酯（滴速1滴/s，加料1.5～3h），继续加热140～150℃搅拌至馏出物250～400g；粗馏液加100g片状氢氧化钾，通过填6mm Berl马鞍形填料的25cm分馏柱分馏，收集45～50℃馏分。
- 条件: 反应温度140℃（初始）→140～150℃（滴加后）；分馏柱长25cm，填料6mm Berl马鞍形；收集温度45～50℃。
- 收率: 氧杂环丁烷产量195～205g。
