1-苄基-3-哌啶醇是常见有机合成中间体，可通过钯碳加氢脱除苄基得到3-羟基哌啶；其哌啶环上的羟基可进行转化，包括转变成氨基、氧化成酮、转化为卤素等。
化学合成
路线1：
- 步骤：将N-苄基-3-哌啶酮（2.19g，11.57mmol）的乙醇溶液中缓慢加入硼氢化钠（0.438g，11.57mmol），室温搅拌过夜，真空浓缩；残余物溶于1.0N HCl，二乙醚洗涤两次，水溶液用3.0N KOH碱化至pH12，二氯甲烷萃取3次，有机相干燥浓缩得产物。
- 条件：硼氢化钠，乙醇，20℃；盐酸，水；KOH，二氯甲烷。
- 收率：86%（1.900g）。
- 参考文献：[1] Patent: WO2005/26145, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 98；[2] Process Biochemistry, 2017, vol. 56, p. 90 - 97。
路线2：
- 步骤：将乙醇（1L）和1-苄基-3-羟基吡啶氯化物（50g）加入反应烧瓶，分批加入硼氢化钠（43g），加热回流2
3小时，冷却至010℃，滴加盐酸调pH至8，减压浓缩，乙酸乙酯洗涤，饱和盐水溶解，水相用乙酸乙酯萃取两次，合并有机相干燥过滤浓缩得产物。
- 条件：硼氢化钠，乙醇，25℃，回流。
- 收率：38.9g。
- 参考文献：[1] Journal of the American Chemical Society, 1959, vol. 81, p. 5140,5145；[2] Patent: CN104529872, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0035-0036; 0039。
路线3：
- 步骤：3-羟基哌啶溶于丙酮，加入弱碱作缚酸剂，再加入苄溴，室温搅拌反应。
- 注意：苄溴用量需控制，过量会生成副产物降低产率。
- 参考文献：无明确文献编号。
