5104-49-4 氟比洛芬

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 2，WGK Germany 3，RTECS号DU8341000，危险等级6.1(b)，包装类别III，海关编码29163990，存储类别6.1C（可燃，急性毒性类别3），危险性类别急性毒性类别3（经口），危险性描述H301，信号词Danger，防范说明P301+P310，危险标志GHS06。

作为解热镇痛药，用于慢性关节炎、变形关节症的镇痛消炎，拔牙及外科手术后的镇痛；适用于风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、变性关节炎，预防术后无晶状体囊样斑点状水肿，抑制手术中瞳孔收缩，白内障及小梁成形氩气激光手术后眼睛炎症，也用于急性痛风及牙科小手术后镇痛消炎。

医药

路线1：

• 步骤: 1）500mL三颈烧瓶加镁屑1.9g、THF100mL、碘2粒，通氮气，加热至70℃（内温62-68℃）滴加4-溴-2-氟联苯（20.0g,80.0mmol）的THF(100mL)溶液3.0-5.0mL，约35min，碘色消失；2）降至62℃，滴加剩余4-溴-2-氟联苯溶液，约2h滴完，升温至72℃反应至镁消失；3）冷却至25℃，冰水浴下加2-溴丙酸乙酯11.0mL(84.0mmol)溶于50mLTHF的溶液（加四氯化钛2ml），72℃回流4小时；4）冷却减压浓缩回收THF，加氯化铵水溶液100mL，搅拌20min，乙酸乙酯萃取三次，水洗两次，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得黄棕色油状物；5）油状物加120mL乙醇溶解，加5%NaOH溶液100mL，回流6-7小时；6）减压浓缩回收乙醇，乙酸乙酯洗两次，水层调pH<3，乙酸乙酯萃取两次，水洗两次，无水硫酸钠干燥；7）减压浓缩，加石油醚50mL加热全溶，加活性炭1.0g回流20min，趁热过滤，滤液冷却析出白色固体，干燥得氟比洛芬。
• 条件: 氮气保护，70℃反应，72℃回流，减压浓缩，pH<3，石油醚重结晶。
• 收率: 格氏反应后收率90%，水解后收率95%以上，最终收率90%，纯度99.5%。 路线2：
• 步骤: 由2-氟联苯乙酮经氧化、酯化、酯交换、水解、脱羧等反应制得。