31431-39-7 甲苯达唑

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2811，WGK Germany:3，RTECS号EY8600000，海关编码29339900，存储类别11 - 可燃固体，危险性类别急性毒性 类别4 经口，危险标志GHS07，信号词Warning，毒害物质数据31431-39-7，毒性LD50 orally: >80 mg/kg in sheep; >40 mg/kg in mice, rats and chickens (Van Gelder)。

作为广谱驱肠虫药，用于治疗人体和动物体因鞭虫、蛲虫、钩虫、绦虫、粪类圆线虫、蛔虫等单种或多种蠕虫引起的感染；鱼类指环虫病、伪指环虫病、三代虫病等单殖吸虫类寄生虫病防治。口服或泼洒使用，成人及儿童用量不同，鱼类用药需稀释后泼洒。

医药; 农药

路线1：以4-氯-3-硝基苯甲酸为原料

• 步骤1：4-氯-3-硝基苯甲酸用氯化亚砜氯化，在三氯化铝催化下与苯缩合，再经胺化、还原得到3,4-二氨基二苯甲酮；
• 步骤2：将3,4-二氨基二苯甲酮盐酸盐加入由S-甲基异硫脲硫酸盐、氯甲酸甲酯、氢氧化钠反应得到的混合物中，加入醋酸钠，在85℃反应45min制得甲苯达唑。

路线2：以邻二氯苯和苯甲酰氯为原料

• 步骤1：邻二氯苯、苯甲酰氯、无水三氯化铝混合，于130-135℃搅拌反应4h，倾倒入稀盐酸中，过滤、水洗至中性得二氯二甲苯酮粗品；
• 步骤2：粗品溶于盐酸，加活性炭回流脱色0.5h，冷却至10℃以下过滤干燥得2,4-二氯二苯甲酮，收率70%；
• 步骤3：2,4-二氯二苯甲酮、氯化亚铜、氯化镁、氨水在高压釜中，200-210℃和5-6MPa反应15h，冷却至40-50℃过滤，滤饼溶于稀盐酸，加活性炭80℃脱色0.5h，冷却至10℃析出结晶，过滤干燥得3,4-二氨基二甲苯酮盐酸盐，收率65%；
• 步骤4：与氰氨基甲酸甲酯环合得产品。