162011-90-7 罗非昔布

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；WGK Germany:3（chemicalbook）；RTECS号:LU5135000（chemicalbook）；海关编码:2932.20.3000（chemicalbook）；存储类别:11 - 可燃固体（chemicalbook）；危险性类别:急性毒性 类别4 经口（chemicalbook）；毒害物质数据:162011-90-7（chemicalbook）；WGK Germany:2（molbase）；信号词:Warning（molbase）；危险性描述:H302（molbase）；危险标志:GHS07（molbase）

生命科学；Ⅱ型环氧化酶(COX-2)抑制剂；非甾体抗炎药，用于缓解骨关节炎症状。罗非昔布为非甾体抗炎药，是环氧化酶-2选择性抑制剂，临床用于骨关节炎、急性疼痛和原发性痛经。Rofecoxib (MK-0966) 是一种COX-2抑制剂，IC50为18 nM，抑制人骨肉瘤细胞中COX-2依赖性PGE2的产生，IC50为26 nM，有效抑制角叉菜胶诱导的足肿胀等。

医药

路线1：碱催化法

• 步骤: 向苯乙酸和DMF中加入50% NaOH，4℃搅拌1h；加入溴酮2，加二异丙胺，45℃老化3.5h；冷却后加2N HCl，加水沉淀，过滤，洗涤。
• 条件: 4℃搅拌1h；45℃老化3.5h；20-25℃加酸和水。
• 收率: 78%
• 参考文献: EP912537, 2004, B1；European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, 65, 323-336等。

路线2：氧化法

• 步骤: 3-(4-甲基硫烷基-苯基)-2-苯基-2-丁烯-4-内酯与OXONE合并，丙酮和水，0-25℃搅拌24h；过滤，洗涤，浓缩。
• 条件: 0-25℃搅拌24h；丙酮和水体系。
• 收率: 95%
• 参考文献: Tetrahedron Letters, 2000, 41, 17-20；US2005/131239, 2005, A1等。

路线3：硫醚氧化-溴代-缩合

• 步骤: 4-甲硫基苯甲酮经MMPP氧化得4-甲磺酰基苯甲酮；溴代得2-溴-1-(4-甲磺酰基苯基)乙酮；与苯乙酸、三乙胺、DBU反应，酸化、萃取、层析得产物。
• 条件: 室温搅拌3h；-5℃溴代；20℃反应后冰浴；硅胶柱层析。
• 收率: 58%
• 参考文献: 多文献支持，步骤详细。