51-21-8 5-氟脲嘧啶

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3，危险等级6.1，包装类别III，海关编码29335995，存储类别6.1C。毒性：LD50 orally in Rabbit: 230 mg/kg，急性毒性类别3（经口），致癌性类别2，Hazard Note:Irritant/Highly Toxic，信号词Danger，危险性描述H301; H412，危险标志GHS06，防范说明P273; P301 + P310。

作为抗肿瘤药，用于治疗消化道肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、子宫颈癌、肝癌、膀胱癌、皮肤癌（局部涂抹）等；也用于合成氟胞嘧啶；在生化研究中用于研究稻、麦穗子分化，遗传代谢测定，植物生长发育研究。

医药; 农药; 化学试剂

路线1：氟乙酸乙酯经缩合、环合、水解合成

• 步骤1（缩合、环合）：将甲醇钠甲醇溶液投入干燥不锈钢反应锅，搅拌下减压浓缩至甲醇钠成白色粉末；冷却至50℃，加入甲苯，再冷至10℃以下，滴加甲酸乙酯；加毕保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯，30℃左右搅拌反应8小时；向缩合物中加入甲醇和甲基异尿素硫酸盐，搅拌加热至66-70℃回流反应6小时；常压回收甲醇至反应物呈稀糊状，减压蒸至粘稠状；加水加热溶解，加活性炭过滤，滤液用浓盐酸酸化至pH3-4，析出结晶，冷却过滤，冷水洗涤滤饼，沸水调浆浸泡后过滤，冷水洗涤，干燥，得5-氟-4-羟基-2-甲氧基嘧啶（C5H5FN2O2）。
• 步骤2（水解）：将上述环合产物5-氟-4-羟基-2-甲氧基嘧啶加入20%盐酸中，60℃水解4小时，经后处理得5-氟尿嘧啶。 路线2：2-甲硫基-5-氟尿嘧啶酸性条件下回流合成
• 步骤：2-甲硫基-5-氟尿嘧啶在酸性条件下回流制得5-氟尿嘧啶。